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2023年07月06日 星期四 上一期  下一期
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成都苑东生物制药股份有限公司
关于自愿披露盐酸阿罗洛尔片获得药品注册证书的公告

  证券代码:688513       证券简称:苑东生物   公告编号:2023-024

  成都苑东生物制药股份有限公司

  关于自愿披露盐酸阿罗洛尔片获得药品注册证书的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  成都苑东生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》,现将相关情况公告如下:

  一、药品基本情况

  药品名称:盐酸阿罗洛尔片

  剂型:片剂

  规格:10mg

  注册分类:化学药品4类

  药品有效期:18个月

  上市许可持有人:成都苑东生物制药股份有限公司

  生产企业:成都苑东生物制药股份有限公司

  药品注册标准编号:YBH09422023

  受理号:CYHS2102130国

  证书编号:2023S01112

  药品批准文号:国药准字H20233899

  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

  二、药品的其他相关情况

  盐酸阿罗洛尔片主要成份为盐酸阿罗洛尔,主要适应症为原发性高血压(轻度-中度)、心绞痛、心动过速性心律失常、原发性震颤。

  盐酸阿罗洛尔片由日本住友公司开发,最早于1985年11月在日本获批上市。国家药监局官网显示,本品原研于1995年8月在我国批准进口,目前国内有石家庄格瑞药业的仿制药上市。2022年米内网重点省市样本医院数据显示盐酸阿罗洛尔片销售额约1亿元,同比增长6.86%。

  三、对公司的影响及风险提示

  公司盐酸阿罗洛尔片按化学药品4类注册申报,获批后视为通过一致性评价。该药品获批,标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格,进一步丰富了公司产品管线,对公司经营发展具有一定的积极作用。

  该药品尚未形成销售,未来销售受到政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争等多种因素影响,具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  特此公告。

  

  

  成都苑东生物制药股份有限公司

  董事会

  2023年7月6日

  证券代码:688513       证券简称:苑东生物   公告编号:2023-025

  成都苑东生物制药股份有限公司

  关于自愿披露甲硫酸新斯的明注射液获得药品注册证书的公告

  成都苑东生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》,现将相关情况公告如下:

  一、药品基本情况

  药品名称:甲硫酸新斯的明注射液

  剂型:注射剂

  规格:(1)4ml:2mg(2)1ml:0.5mg

  注册分类:化学药品3类

  药品有效期:12个月

  上市许可持有人:成都苑东生物制药股份有限公司

  生产企业:成都苑东生物制药股份有限公司

  药品注册标准编号:YBH09612023

  受理号:CYHS2200098国、CYHS2200099国

  证书编号:2023S01085、2023S01086

  药品批准文号:国药准字H20233878、国药准字H20233879

  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

  二、药品的其他相关情况

  甲硫酸新斯的明注射液主要成份为甲硫酸新斯的明,主要适应症为抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用,用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。

  甲硫酸新斯的明注射液由日本塩野義製薬株式会社开发,最早于1936年在日本批准上市,商品名Vagostigmin?,未进口。国家药监局官网显示,国内已有上海信谊金朱、成都欣捷、江苏容正、河南润弘、浙江仙琚的国产仿制药上市,其中上海信谊金朱、成都欣捷(视同)通过一致性评价。甲硫酸新斯的明注射液在国内临床使用多年。2022年米内网中国公立医院终端竞争格局数据显示,甲硫酸新斯的明注射液销售额达到9.53亿元,同比增长近14%。

  三、对公司的影响及风险提示

  公司甲硫酸新斯的明注射液按化学药品3类注册申报,本次为两个规格获批,获批后视为通过一致性评价。该药品获批,标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格,进一步丰富了公司麻醉镇痛领域产品管线,对公司经营发展具有一定的积极作用。

  由于该产品目前尚未形成销售,故不会对公司近期业绩产生重大影响。同时受到未来政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争等多种因素影响,该产品未来销售具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  特此公告。

  成都苑东生物制药股份有限公司

  董事会

  2023年7月6日

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