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　　近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“华润双鹤”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的非布司他片《药品注册证书》(证书编号：2023S00900)，全资子公司西安京西双鹤药业有限公司(以下简称“京西双鹤”)收到了国家药监局颁发的左氧氟沙星氯化钠注射液《药品注册证书》(证书编号：2023S00891)，批准上述药品生产。现将相关情况公告如下：

　　一、非布司他片

　　(一)注册证书主要内容

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　　(二)药品相关信息

　　非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

　　华润双鹤于2021年12月16日向国家药监局提交非布司他片的上市申请，于2021年12月21日获得受理通知书，并于2023年6月14日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

　　截至本公告日，华润双鹤针对非布司他片累计研发投入为人民币3,884.9万元(未经审计)。

　　(三)同类药品的市场状况

　　非布司他片由TEIJIN PHARMA LIMITED开发，2009年2月13日在美国上市，商品名为ULORIC；2011年1月21日在日本上市，商品名为Feburic。2018年9月4日产地为日本的原研进口产品获得批准在中国上市。根据全球71国家药品销售数据库显示，2022年非布司他片全球销售额7.20亿美元，其中“ULORIC”销售额1,000万美元，“Feburic”销售额2.56亿美元。

　　国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已批准上市的非布司他片生产厂家有21家(含华润双鹤)。根据米内网数据显示，2022年国内医疗市场非布司他片销售总额(终端价)为6.49亿元人民币，其中排名前5名的企业及市场份额分别为江苏万邦生化医药集团60.93%，杭州朱养心药业27.92%，江苏恒瑞医药10.40%，帝人集团0.70%，江苏华世通生物医药0.04%。

　　二、左氧氟沙星氯化钠注射液

　　(一)注册证书主要内容

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　　(二)药品相关信息

　　左氧氟沙星注射剂可用于治疗成年人(≥18岁)由细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染：1.医院获得性肺炎；2.社区获得性肺炎；3.急性细菌性鼻窦炎；4.慢性支气管炎的急性细菌性发作；5.复杂性皮肤及皮肤结构感染；6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；7.慢性细菌性前列腺炎；8.复杂性尿路感染；9.急性肾盂肾炎；10.非复杂性尿路感染；11.吸入性炭疽(暴露后)。

　　京西双鹤于2021年11月30日向国家药监局提交左氧氟沙星氯化钠注射液的上市申请，于2021年12月7日获得受理通知书，并于2023年6月14日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

　　截至本公告日，京西双鹤针对左氧氟沙星氯化钠注射液累计研发投入为人民币107.9万元(未经审计)。

　　(三)同类药品的市场状况

　　左氧氟沙星氯化钠注射液由日本第一三共株式会社研制开发，2010年10月27日在日本批准上市，商品名为可乐必妥(Cravit)。根据全球71国家药品销售数据库显示，2022年左氧氟沙星氯化钠注射液全球销售额3.12亿美元，其中“Cravit”销售额4,600万美元。

　　国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已批准上市的左氧氟沙星氯化钠注射液生产厂家有15家(含京西双鹤)。根据米内网数据显示，2022年国内医疗市场左氧氟沙星氯化钠注射液销售总额(终端价)为13.67亿元人民币，其中排名前5名的企业及市场份额分别为山东齐都药业20.67%，浙江医药新昌制药20.33%，湖南科伦制药16.97%，西南药业16.09%，北京吉洛华制药9.32%。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　上述药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　华润双鹤药业股份有限公司

　　董事会

　　2023年6月21日