本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称“本公司”、“公司”、“莎普爱思”）收到国家药品监督管理局核发的头孢地尼胶囊的《药品注册证书》（证书编号：2023S00869），现将有关信息公告如下：

　　一、《药品注册证书》主要内容

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　　二、药品其他情况

　　头孢地尼胶囊适用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染：咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎；中耳炎、鼻窦炎；肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎；附件炎、宫内感染、前庭大腺炎； 乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染；毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症； 眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。

　　公司头孢地尼胶囊项目于2009年8月立项，2012年8月公司向原国家食品药品监督管理局提交药品注册申请并获受理，目前获得药品注册证书。

　　截至目前，公司头孢地尼胶囊项目累计研发投入约为1,671.03万元人民币（未审计）。

　　三、同类药品的有关情况

　　目前国内拥有头孢地尼胶囊《药品注册证书》的企业有7家（包含莎普爱思）。

　　四、对公司的影响、后续安排及风险提示

　　公司本次获得的头孢地尼胶囊《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品的品类，有利于优化公司产品布局。

　　药品未来的生产和销售受医药行业政策、招标采购、市场环境变化等诸多因素影响，具有不确定性，因此本次获得药品注册证书对公司业绩的影响存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　浙江莎普爱思药业股份有限公司董事会

　　2023年6月20日