本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨苄西林钠（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B01975、2023B01976、2023B01977），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：

　　一、药品证书基本信息

　　药品名称： 注射用氨苄西林钠

　　剂型： 注射剂

　　规格：按C16H19N3O4S计0.5g、1.0g、2.0g

　　批准文号：国药准字H19993033、国药准字H19993032、国药准字H20023615

　　药品标准：YBH06422023

　　注册分类：化学药品

　　生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司

　　审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、药品研发及市场情况

　　注射用氨苄西林钠为抗感染类药物，本品适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。

　　经查询，国内现有注射用氨苄西林钠文号91个。目前国内已有3个厂家通过国家药品监督管理局一致性评价审批，本公司为第3家获批。根据PDB数据库显示，氨苄西林钠制剂产品2022年上半年国内销售额约为3亿元人民币。本公司该药品2022年销售额约为8200万元。

　　该药品开展一致性评价工作以来，公司累计研发投入约为728.92万元人民币（未经审计）。

　　三、 对公司的影响及风险提示

　　公司注射用氨苄西林钠（0. 5g、1.0g、2.0g）通过一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力。由于药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　山东鲁抗医药股份有限公司董事会

　　2023年5月9日