本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　本公司董事会于2023年2月28日在《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》和上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露了公司2022年度业绩快报，现对相关内容修正如下，本期财务数据为公司年审会计师预审结果，具体以公司披露的2022年度定期报告为准，提请投资者注意投资风险。

　　一、修正前后的主要财务数据和指标

　　单位： 人民币万元

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　　二、业绩快报修正原因说明

　　（一）业绩快报差异的具体原因

　　1、业绩快报差异的具体原因

　　公司出于谨慎性原则，主要对与新冠检测试剂生产相关的存货及与新冠检测试剂生产相关的设备等计提大额的存货跌价或资产减值准备，合计计提12.0974 亿元。

　　以上减值主要导致利润相关指标大幅度下调，其中营业利润由修正前35.39亿元下调至修正后25.28亿元，利润总额由修正前34.87亿元下调至修正后24.71亿元，归母净利润由修正前29.80亿元下调至修正后20.68亿元，归母扣非净利润由修正前30.11亿元下调至修正后20.89亿元，主要原因是基于公司2022年度业绩快报披露至今，新冠检测试剂订单大幅度下滑，故对与新冠检测试剂生产相关的存货全部计提存货跌价减值；对与为生产新冠检测产品相关的专用设备等资产大额计提资产减值，仅保留残值。

　　具体计提事项如下：

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　　2、业绩快报更正的情况说明

　　2020-2022年全球范围内爆发新冠疫情大流行，经过三年共同抗疫，最终疫情防控取得了决定性胜利。我国新冠疫情防控最终转向2023年1月8日起实施的“乙类乙管”常态化防控阶段。2023年3月17日，世卫组织表示今年有望不再将新冠疫情列为国际关注的突发公共卫生事件。

　　公司作为国内主要的新冠抗原检测试剂生产厂商和出口厂商之一，新冠疫情这三年，公司经历了多轮应急保障生产，实时响应防疫检测需求。2022年第四季度至2023年初，国内新冠疫情在向常态化防控阶段转段期间，新冠抗原检测试剂应急需求大爆发，短期内出现严重供不应求的状态。公司快速组织规模化生产，以备紧急防控所需，过程中全国各省份梯次快速进入新冠疫情大流行，后续又在极短时间内达到大流行高峰后快速回落，使得检测产品需求极短时间内大幅度下滑，最终导致公司出现大量库存，后续国内常态化防控阶段，疫情的发展演变和检测产品的实际需求存在较大的不确定性。

　　（二）本次财务数据根据公司年审会计师预审结果披露。本次计提减值准备严格按照《会计准则》相关规定进行，并且已与年审会计师进行充分沟通测算，与会计师不存在重大分歧。

　　（三）公司在前期披露2022年度业绩快报时，国内常态化疫情防控阶段的后续疫情演变情况尚存在较大的不确定性，故没有进行相关的风险提示。

　　另外，公司自2020年半年度报告开始，历次半年报和年报都对“偶发性全球新冠公卫事件”做持续的风险提示，主要内容如下：公司经营业绩大幅度增长主要来自于新冠检测试剂，但新冠疫情属于全球范围内爆发的偶发性公卫事件，随着疫情防控逐步放开，新冠检测需求及销售价格终将趋向常态化。公司未来能否快速弥补新冠经营业绩缺口，存在重大不确定性，后疫情时代公司或将面临经营业绩大幅度下滑的风险。

　　三、上网公告附件

　　经公司现任法定代表人、主管会计工作的负责人、总会计师（如有）、会计机构负责人（会计主管人员）签字并盖章的比较式资产负债表和利润表。

　　特此公告。

　　浙江东方基因生物制品股份有限公司

　　董  事  会

　　2023年4月26日