本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的盐酸贝那普利片的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　药品名称：盐酸贝那普利片

　　剂型：片剂

　　规格：5mg、10mg

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　注册分类：化学药品4类

　　申请人：浙江华海药业股份有限公司

　　药品批准文号：国药准字H20233425、国药准字H20233426

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、药品其他相关情况

　　盐酸贝那普利片主要用于治疗高血压，充血性心力衰竭，作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级II-IV）的辅助治疗。盐酸贝那普利片最早由诺华公司研发，于1990年在希腊上市。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有上海新亚药业闵行有限公司、深圳信立泰药业股份有限公司和湖南千金湘江药业股份有限公司等。根据米内网数据预测，盐酸贝那普利片2022年国内市场销售金额约人民币6.25亿元。

　　截止目前，公司在盐酸贝那普利片研发项目上已投入研发费用约人民币742万元。

　　三、对公司的影响

　　盐酸贝那普利片获得国家药监局的《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，公司盐酸贝那普利片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，医疗机构将会优先采购并在临床中优先选用，对公司的经营业绩产生积极的影响。

　　四、风险提示

　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　浙江华海药业股份有限公司

　　董事会

　　二零二三年四月十一日