本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　厦门特宝生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的关于AK0706片的《药物临床试验批准通知书》，现将有关情况公告如下：

　　一、 基本情况

　　药品名称：AK0706片

　　剂型：片剂

　　规格：10mg、50mg

　　受理号：CXHL2200828、CXHL2200829

　　申请人：厦门特宝生物工程股份有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，AK0706片符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展用于HBsAg持续阳性的HBV感染的治疗的临床试验。

　　二、 药品相关情况

　　公司与苏州爱科百发生物医药技术有限公司于2020年7月达成战略合作，公司取得AK0706在中国范围内的专利独占实施许可权，许可领域为预防和治疗乙型肝炎病毒感染以及由此感染导致的疾病。

　　AK0706片是全新结构的二氢异喹啉类化合物，是高度选择性的PAPD5/7抑制剂，可以显著降低HBsAg水平，HBsAg的抑制可能打破宿主对HBV的免疫耐受，重新恢复宿主对HBV的免疫应答，拟用于联合现有抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎（CHB），有助于进一步提高临床治愈率，为乙肝临床治愈提供新的方向。

　　本次申请的AK0706片注册分类为化学药品1类，拟用于HBsAg持续阳性的乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗。

　　三、 风险提示

　　根据我国药品注册相关法律法规要求，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市，本次获得药物临床试验批准对公司近期经营业绩不会产生重大影响。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，后续研究进程、研究结果及审批结果等存在诸多不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。公司将积极推进上述项目的研发进展，并根据有关规定及时履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　厦门特宝生物工程股份有限公司

　　董事会

　　2023年1月14日