本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　近日，辽宁成大生物股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗（以下简称“本疫苗”），已完成Ⅲ期临床试验准备工作，正式进入Ⅲ期临床试验。由于疫苗产品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　一、本疫苗临床试验的基本情况

　　药品名称：b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗

　　主要研发阶段：Ⅲ期临床研究

　　试验批件号：CXSL1600116

　　二、本疫苗其他相关情况

　　本疫苗主要用于预防b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等感染性疾病，主要适用对象为2月龄-5周岁儿童。本疫苗产品的研发有助于丰富公司产品管线，并为公司联合疫苗的开发奠定基础。

　　三、风险提示

　　根据国家药品注册相关的法律法规要求，疫苗需要完成法规要求的相关临床试验，经国家药品监督管理局批准后方可生产上市，短期内对公司经营业务不会产生较大影响。由于疫苗的研发周期长、环节多，临床试验进程和结果及产品上市进度具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　公司将按照有关规定及时履行对项目后续进展情况的信息披露义务。具体请以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》《经济参考报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。

　　特此公告。

　　辽宁成大生物股份有限公司

　　董事会

　　2022年12月29日