本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日获得山东省药品监督管理局许可，同意公司《药品生产许可证》变更住所（经营场所）、生产地址，增加生产范围；副本变更住所（经营场所）、生产地址，增加车间、生产范围，其他内容不变，现将相关情况公告如下：

　　一、药品生产许可证相关情况

　　企业名称：山东步长制药股份有限公司

　　住所（经营场所）：山东省菏泽市牡丹区中华西路369号

　　法定代表人：赵涛

　　许可证编号：鲁20160260

　　分类码：AhzCh

　　企业负责人：赵超

　　质量负责人：黄桂福

　　生产地址和生产范围：山东省菏泽市牡丹区中华西路369号：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂（蜜丸、浓缩丸、水丸、水蜜丸）、口服液；

　　菏泽市中华西路1566号：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂；

　　菏泽市中华西路1668号：（共用集团内山东步长神州制药有限公司中药前处理提取车间）：中药前处理提取；

　　菏泽市中华西路1818号：颗粒剂、硬胶囊剂***

　　有效期至：2025年10月26日

　　二、药品生产许可证副本变更情况

　　菏泽市中华西路1818号增加综合制剂IV车间，生产范围：硬胶囊剂；住所（经营场所）、生产地址由菏泽市中华西路369号变更为山东省菏泽市牡丹区中华西路369号。

　　三、对上市公司的影响及风险提示

　　本次《药品生产许可证》涉及车间、生产范围等的变更，有利于公司优化生产结构，继续保持稳定的生产能力，满足市场需求，对公司的未来经营产生积极影响。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　山东步长制药股份有限公司董事会

　　2022年12月16日