本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，北京福元医药股份有限公司(以下简称“公司”或“福元医药”)收到子公司福元药业有限公司（以下简称“安徽福元”或“该企业”）药品GMP符合性检查结果（编号：皖药审查生产〔2022〕126号）的通知。现将相关情况公告如下：

　　一、药品GMP检查目录

　　企业名称：福元药业有限公司

　　生产地址：安徽省宣城市经济技术开发区

　　检查范围：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、溶液剂、酊剂、滴鼻剂

　　检查时间：2022年10月27日至2022年10月31日

　　检查结论：本次检查结果符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

　　二、本次检查所涉生产设施情况

　　本次检查所涉生产设施为制剂A1车间外用液体制剂线和制剂E3车间口服固体制剂线。

　　三、《药品生产许可证》变更情况

　　同意该企业在安徽省宣城市经济技术开发区改建制剂A1车间(外用液体制剂线，涉及生产范围为溶液剂、酊剂、滴鼻剂)、新建制剂E3车间(口服固体制剂线，涉及生产范围为片剂、硬胶囊剂、颗粒剂)投入使用(安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查结果通知书编号:皖药审查生产〔2022〕126号)；注销散剂、干混悬剂生产范围，注销委托安徽安科恒益药业有限公司生产的生产范围；发证日期由2022-01-28变更为2022-12-07。

　　四、对公司的影响及风险提示

　　安徽福元本次通过药品GMP现场符合性检查，表明安徽福元相关剂型生产线符合GMP要求，有利于公司继续保持稳定的生产能力，满足市场需求。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类产品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化、行业政策等诸多因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　北京福元医药股份有限公司

　　董事会

　　2022年12月13日