证券代码：688136        证券简称：科兴制药        公告编号：2022-061

　　科兴生物制药股份有限公司

　　首次公开发行战略配售限售股上市

　　流通公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　重要内容提示：

　　●本次上市流通的战略配售股份数量为1,987,012股，限售期为自科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）股票上市之日起24个月。本公司确认，上市流通数量为该限售期的全部战略配售股份数量。

　　●本次上市流通的限售股全部为战略配售股份。

　　●本次上市流通日期为2022年12月14日。

　　一、本次上市流通的限售股类型

　　经中国证券监督管理委员会出具的《关于同意科兴生物制药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2655号）同意，公司首次公开发行人民币普通股49,675,300股，并于2020年12月14日在上海证券交易所科创板上市，发行后总股本为198,700,650股，其中有限售条件流通股为157,791,528股，无限售条件流通股为40,909,122股。

　　本次上市流通的限售股为首次公开发行战略配售限售股，共涉及限售股股东1名，为中信建投投资有限公司（参与跟投的保荐机构中信建投证券股份有限公司依法设立的全资子公司），对应的限售股数量为1,987,012股，占公司总股本的1.00%，限售期为自公司首次公开发行股份上市之日起24个月。现锁定期即将届满，将于2022年12月14日起上市流通。

　　二、本次上市流通的限售股形成后至今公司股本数量变化情况

　　本次上市流通的限售股为公司首次公开发行战略配售限售股。自公司首次公开发行股票限售股形成至今，公司未发生因利润分配、公积金转增股本等导致股本数量变化的情况。

　　三、本次上市流通的限售股的有关承诺

　　本次上市流通的限售股股东承诺其获得配售的股票持有期限为自公司首次公开发行并上市之日起24个月，限售期届满后，中信建投投资有限公司的减持适用中国证监会和上海证券交易所关于股份减持的有关规定。

　　除上述承诺外，本次申请上市流通的战略配售限售股股东无其他特别承诺。

　　截至本公告披露日，上述股东严格履行其所作出的承诺，不存在相关承诺未履行而影响本次限售股上市流通的情形。

　　四、中介机构核查意见

　　经核查，保荐机构中信建投证券股份有限公司认为：

　　公司本次申请上市流通的限售股股东已严格履行了相应的股份锁定承诺；公司本次限售股份上市流通申请的股份数量、上市流通时间符合《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及《科创板上市公司持续监管办法（试行）》等相关法律法规和规范性文件的要求；公司关于本次限售股份相关的信息披露真实、准确、完整。

　　综上所述，保荐机构对公司本次限售股份上市流通事项无异议。

　　五、本次上市流通的限售股情况

　　（一）本次上市流通的限售股数量

　　本次上市流通的战略配售股份数量为1,987,012股，限售期为24个月，占公司总股本的1.00%。

　　（二）本次上市流通日期

　　本次上市流通日期为2022年12月14日

　　（三）限售股上市流通明细清单

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　　（四）限售股上市流通情况表

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　　六、上网公告附件

　　《中信建投证券股份有限公司关于科兴生物制药股份有限公司首次公开发行战略配售限售股上市流通的核查意见》

　　特此公告。

　　科兴生物制药股份有限公司董事会

　　2022年12月7日

　　证券代码：688136  证券简称：科兴制药   公告编号：2022-062

　　科兴生物制药股份有限公司自愿披露关于人干扰素α2b喷雾剂I期临床试验完成首例受试者入组的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的人干扰素α2b喷雾剂I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。现将相关情况公告如下：

　　一、人干扰素α2b喷雾剂基本情况

　　人干扰素α2b喷雾剂是公司自主研发的2类改良型新药，是对已上市药品剂型、给药途径进行优化，通过针对性局部给药增加病灶部位药物浓度，使用、携带方便，患者依从性好，具有明显临床优势。

　　公司人干扰素α2b喷雾剂适应症为治疗由病毒引起的初发或者复发性皮肤单纯疱疹（口唇疱疹和生殖器疱疹）。

　　二、人干扰素α2b喷雾剂研究进展情况

　　公司于2022年10月获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《药物临床试验批准通知书》（受理号：CXHL2200374），国家药监局同意公司人干扰素α2b喷雾剂按照提交的方案开展治疗由病毒引起的初发或者复发性皮肤单纯疱疹（口唇疱疹和生殖器疱疹）临床研究。

　　“评价人干扰素α2b喷雾剂在健康成年受试者中单次、多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究”在合作单位江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）开展，已于近日成功完成首例受试者入组给药。

　　三、对公司的影响

　　本次人干扰素α2b喷雾剂I期临床试验首例受试者成功入组，对公司近期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。

　　四、风险提示

　　鉴于临床试验研究具有周期长、投入大、环节多的特点，人干扰素α2b喷雾剂后续研究进程、研究结果及审批结果等存在诸多不确定性。

　　公司将持续跟进人干扰素α2b喷雾剂的相关进展情况，并根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《公司章程》等法规条款及时履行披露义务。

　　敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　科兴生物制药股份有限公司董事会

　　2022年12月7日