本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　近日，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东北制药集团沈阳第一制药有限公司（以下简称“第一制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，现就相关情况公告如下：

　　一、注册证书基本情况

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　　二、药品的其他相关情况

　　左乙拉西坦注射用浓溶液原研企业为UCB Pharma S.A.，国内上市商品名为“开浦兰”。

　　适应症：用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的治疗。本品可在患者暂时无法应用口服制剂时替代给药。

　　三、对公司的影响

　　本次获得左乙拉西坦注射用浓溶液《药品注册证书》，丰富了公司在抗癫痫领域的产品管线，有利于提升公司的市场竞争力，其上市销售将对公司今后业绩的提升产生积极的影响。

　　由于药品生产、销售情况受到市场环境变化等因素影响，具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　东北制药集团股份有限公司董事会

　　2022年11月24日