证券代码：600196       股票简称：复星医药  编号：临2022-177

　　债券代码：143422          债券简称：18复药01

　　债券代码：155067          债券简称：18复药02

　　债券代码：175708          债券简称：21复药01

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　关于召开2022年第三季度业绩说明会的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　重要内容提示：

　　●召开时间：2022年11月10日（周四）下午14:30-16:00

　　●召开地址：上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）

　　●召开方式：视频直播和文字互动

　　●投资者可将关注的问题于2022年11月8日（周二）17:00前发送至本公司投资者关系邮箱ir@fosunpharma.com。本公司将于业绩说明会上就投资者普遍关注的问题进行回答。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）已于2022年10月31日披露2022年第三季度报告。为便于广大投资者全面了解本集团（即本公司及控股子公司/单位）2022年前三季度业绩和经营情况，本公司拟联合控股股东复星国际有限公司（00656.HK）旗下三家上市公司上海豫园旅游商城（集团）股份有限公司（600655.SH）、南京钢铁股份有限公司（600282.SH）、海南矿业股份有限公司（601969.SH）于2022年11月10日（周四）召开2022年第三季度业绩说明会（以下简称“本次说明会”），与投资者进行交流。现将有关事项公告如下：

　　一、 说明会类型

　　本次业绩说明会以视频直播和文字互动方式召开，本公司将针对2022年前三季度的业绩和经营情况等与投资者进行沟通，在信息披露规则允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。

　　二、 说明会召开的时间、地点

　　1、召开时间：2022年11月10日（周四）下午14:30-16:00

　　2、召开地址：上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）

　　3、召开方式：视频直播和文字互动

　　三、 参加人员

　　本公司执行董事、副董事长关晓晖女士，执行总裁梅璟萍女士，副总裁、董事会秘书董晓娴女士。

　　四、 投资者参与方式

　　投资者可于2022年11月10日（周四）14:30-16:00登录上证路演中心在线参与本次说明会。投资者可将关注的问题于2022年11月8日（周二）17:00前发送至本公司投资者关系邮箱ir@fosunpharma.com。本公司将于业绩说明会上就投资者普遍关注的问题进行回答。

　　五、 联系方式

　　电子邮箱：ir@fosunpharma.com

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二二年十一月三日

　　证券代码：600196          股票简称：复星医药            编号：临2022-178

　　债券代码：143422          债券简称：18复药01

　　债券代码：155067          债券简称：18复药02

　　债券代码：175708          债券简称：21复药01

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　关于控股子公司获药品注册申请

　　受理的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　一、概况

　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（以下简称“奥鸿药业”）研发的地氯雷他定口服溶液（以下简称“该新药”）用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的全身及局部症状的药品注册申请获国家药品监督管理局审评受理。

　　二、该新药的基本信息及研究情况

　　该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品，拟主要用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的全身及局部症状。

　　截至本公告日，于中国境内（不包括港澳台地区，下同）已上市的同类产品主要包括海南普利制药股份有限公司的芙必叮?、万特制药(海南)有限公司的百新哈?、广东九明制药有限公司的明妥?等。根据IQVIA CHPA最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异），2021年度，同类产品于中国境内销售额约为人民币2.6亿元。

　　截至2022年9月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币551万元（未经审计）。

　　三、风险提示

　　该新药在进行商业化生产前尚需（其中主要包括）通过GMP符合性检查、获得药品批准文号等。本次获药品注册申请审评受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。

　　由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限于）市场环境、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二二年十一月三日