10月11日，毕得医药在上交所科创板上市。毕得医药董事长戴龙表示，经过十余年的发展历程，毕得医药现已成为国内公斤级以下分子砌块龙头企业之一。目前，公司具备向新药研发机构提供超过30万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块的能力，其中常备药物分子砌块现货库存超过7万种，在行业内处于领先地位。

　　● 本报记者 倪铭

　　深耕行业多年

　　毕得医药成立于2007年，是一家聚焦于新药研发产业链前端，依托药物分子砌块的研发设计、生产及销售等核心业务，为新药研发机构提供结构新颖、功能多样的药物分子砌块及科学试剂等产品的高新技术企业。

　　在深耕行业15年的历程中，公司密切跟踪新药物分子实体的动态，形成以药物分子砌块研发设计、定制化合成、分子结构确证等为代表的核心技术体系，构筑起种类全、规模大的药物分子砌块产品库，能够满足客户对药物分子砌块的高技术、多品类、微小剂量及多频次需求。

　　目前，公司可向新药研发机构提供超过30万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块，其中常备药物分子砌块现货库存超过7万种。

　　得益于分子砌块的品种丰富度，毕得医药拓展了大量知名终端客户，包括罗氏、默克、辉瑞等跨国医药企业，恒瑞医药、百济神州等境内新药研发企业，药明康德、康龙化成、美迪西等CRO机构。除药企外，公司的客户还包括美国国立卫生研究院、中国科学院上海药物研究所等科研院所，哈佛大学、耶鲁大学、清华大学等高等院校。

　　重视研发投入

　　作为国内最早一批成立的药物分子砌块品牌商之一，毕得医药重视研发创新、管理创新。公司已具备强大的药物分子砌块研发设计、合成生产能力，同时建立了完善的供应链管理、产品和渠道管理体系，自主品牌得到业界和客户广泛认可。毕得医药于2021年7月获得国家级专精特新“小巨人”企业。

　　招股说明书显示，2019-2021年，公司研发投入分别为2368.27万元、2149.37万元、3488.30万元，研发投入占营收比例分别为9.53%、5.49%、5.75%。2021年，企业核心技术产品收入达6.06亿元，占营业收入的99.97%。

　　毕得医药表示，公司核心技术中的分子砌块技术，服务于创新药企、科研院所、CRO机构等新药研发机构，可以帮助新药研发企业在药物发现阶段快速获得大量候选化合物用于筛选和评估，并高效发现化合物结构和活性关系，提升化合物成药性，从而降低新药研制的周期和经济成本。

　　在追求精益化管理方面，毕得医药不断加强客户和供应商管理、产品研发设计信息管理、产品生产计划管理等方面的信息化建设。公司为每种产品建立质量标准和完整的质量检测档案，通过统一检测、纯化及包装储存，提升了产品的标准化水平和发货效率。

　　发展前景广阔

　　业内人士表示，在全球医药研发行业稳步发展的背景下，药物分子砌块研发和生产行业具备了较好的发展前景。

　　据Nature Reviews估计，全球医药研发支出中有30%用于药物分子砌块的购买和外包，据此估算，在除去人力成本的基础上，2020年全球药物分子砌块的市场规模为441亿美元，到2026年将达到546亿美元。

　　毕得医药此次IPO拟募集资金4.34亿元，主要用于药物分子砌块区域中心以及研发实验室等项目。

　　毕得医药表示，未来，毕得医药将致力于成为全球药物分子砌块领域的领先企业，积极开展全球布局，紧跟医药前沿研发方向，快速响应客户对药物分子砌块和科学试剂的多样化需求，助力全球新药研发机构。