证券代码：002393         证券简称：力生制药                 公告编号：2022-058

　　天津力生制药股份有限公司

　　第七届董事会第十二次会议决议公告

　　本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　　一、董事会会议召开情况

　　天津力生制药股份有限公司(以下简称“公司”或“力生制药”)于2022年9月15日以书面方式发出召开第七届董事会第十二次会议的通知，会议于2022年9月23日以通讯表决方式召开。会议应参加的董事9名，实际参加的董事9名。符合《公司法》及《公司章程》的规定。

　　二、董事会会议审议情况

　　会议以9票同意、0票反对、0票弃权的表决结果，审议通过了《关于公司使用部分自有资金购买理财产品的议案》；

　　公司于2022年6月27日召开的第七届董事会第五次会议，审议通过了《关于公司使用部分自有资金购买理财产品的议案》。2022年8月8日召开的2022年第三次临时股东大会审议通过了《关于公司使用部分自有资金购买理财产品的提案》，公司为提高公司资金使用效率，合理利用自有资金，增加公司收益，在保证公司日常经营资金需求及资金流动性、安全性前提下，公司拟使用不超过人民币27000万元的自有资金根据额度分批购买理财产品，期限不超过1年。具体公告详见2022年6月27日和2022年7月23日巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn）、中国证券报和证券时报2022-037和2022-043号公告。

　　公司于2022年06月28日以闲置自有资金人民币7000万元在中信证券股份有限公司购买的理财产品近日已到期赎回，实际获得收益268416.34元，实际年化收益率2.19%。

　　公司本次拟在股东大会批准的额度内，利用不超过6000万元自有资金，在建信基金管理有限责任公司或建信理财有限责任公司购买理财产品。

　　公司独立董事对本议案发表了独立意见，具体公告详见巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn）。

　　三、备查文件

　　1.经与会董事签字并加盖董事会印章的董事会决议；

　　2.独立董事对第七届董事会第十二次会议的独立意见；

　　3.深交所要求的其他文件。

　　特此公告。

　　天津力生制药股份有限公司

　　董事会

　　2022年9月23日

　　证券代码：002393            证券简称：力生制药             公告编号：2022-059

　　天津力生制药股份有限公司

　　第七届监事会第十次会议决议公告

　　本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　　一、监事会会议召开情况

　　天津力生制药股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)于2022年9月15日以书面方式发出召开第七届监事会第十次会议的通知，会议于2022年9月23日以通讯表决方式召开。会议应参加的监事3名，实际参加的监事3名，符合《公司法》及《公司章程》的规定。

　　二、监事会会议审议情况

　　会议以3票同意、0票反对、0票弃权的表决结果，审议通过了《关于公司使用部分自有资金购买理财产品的议案》；

　　公司监事会认为：公司使用自有资金购买理财产品，履行了必要的审批程序。在保障公司日常经营运作和研发、生产、建设需求的前提下，使用自有资金购买该理财产品，有利于提高资金的使用效率，也有利于提高现金管理收益，符合公司利益，不存在损害公司及全体股东，特别是中小股东利益的情形。

　　具体公告详见巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn）、中国证券报和证券时报。

　　三、备查文件

　　1、经与会监事签字并加盖监事会印章的监事会决议；

　　2、深交所要求的其他文件。

　　特此公告。

　　天津力生制药股份有限公司

　　监事会

　　2022年9月23日

　　证券代码：002393               证券简称：力生制药          公告编号：2022-060

　　天津力生制药股份有限公司

　　关于药品叶酸片通过仿制药一致性评价的公告

　　本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　　一、概况

　　近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称“本公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于叶酸片（以下简称“该药品”）5mg规格的《药品补充申请批准通知书》（批件号：2022B03877），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、该药品的基本情况

　　药品名称：叶酸片      剂型：片剂

　　规格：5mg            注册分类：化学药品

　　药品生产企业：天津力生制药股份有限公司

　　原药品批准文号：国药准字H12020215

　　申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价

　　受理号：CYHB2150752

　　审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　三、该药品的相关信息

　　叶酸片适应症：

　　（1）各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血；

　　（2）慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏；

　　（3）对于计划怀孕且已知有风险的妇女，可预防胎儿神经管缺陷。

　　四、对本公司的影响及风险提示

　　公司该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　天津力生制药股份有限公司

　　董事会

　　2022年09月23日

　　证券代码：002393               证券简称：力生制药          公告编号：2022-061

　　天津力生制药股份有限公司

　　关于药品氢氯噻嗪片通过仿制药一致性评价的公告

　　本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　　一、概况

　　近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称“本公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于氢氯噻嗪片（以下简称“该药品”）25mg规格的《药品补充申请批准通知书》（批件号：2022B03878），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、该药品的基本情况

　　药品名称：氢氯噻嗪片            剂型：片剂

　　规格：25mg                     注册分类：化学药品

　　药品生产企业：天津力生制药股份有限公司

　　原药品批准文号：国药准字H12020166

　　申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价

　　受理号：CYHB2150955

　　审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　三、该药品的相关信息

　　氢氯噻嗪片适应症：

　　1. 水肿性疾病排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。

　　2. 高血压可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。

　　3. 中枢性或肾性尿崩症。

　　4. 肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的结石。

　　四、对本公司的影响及风险提示

　　公司该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　天津力生制药股份有限公司

　　董事会

　　2022年09月23日