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　　亿帆医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司四川德峰药业有限公司于2022年8月17日收到国家药品监督管理局核准签发的乳果糖口服溶液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药品注册证书主要信息

　　1、药品名称：乳果糖口服溶液

　　2、剂型：口服溶液剂

　　3、申请事项：药品注册（境内生产）

　　4、注册分类：化学药品4类

　　5、规格：667mg/ml（袋装：5ml：3.3g、15ml：10g；瓶装：100ml：66.7g、200ml：133.4g）

　　6、药品受理号：CYHS2000858国

　　7、证书编号：2022S00745

　　8、药品批准文号：国药准字H20223553

　　9、药品批准文号有效期：至2027年08月07日

　　10、上市许可持有人：四川德峰药业有限公司

　　11、生产企业：四川德峰药业有限公司

　　12、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、产品简介

　　乳果糖口服溶液适应症为：（1）慢性或习惯性便秘，调节结肠的生理节律；（2）肝性脑病：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

　　乳果糖是由美国Solvay公司开发的由半乳糖与果糖组成的二糖，Solvay公司后被美国Abbott（雅培）公司收购，乳果糖口服溶液于1964年首先在荷兰上市，于1996年进入中国市场。公司于2020年11月向国家药品监督管理局药品审评中心递交了药品上市许可申请，2020年12月获得受理，2022年8月收到乳果糖口服溶液《药品注册证书》。本次乳果糖口服溶液以化学药品新注册分类4类获批上市，标志着此产品视同通过仿制药一致性评价。

　　截止本报告披露日，乳果糖口服溶液国内主要厂家有Abbott（雅培）公司（目前中国公布的参比制剂）、韩美公司、费森尤斯卡比公司（具有美国参比制剂地位）等多家公司。2家企业在以化学药品新注册分类4类申报上市。

　　根据米内网数据显示，2021年乳果糖口服溶液国内市场销售额为16.81亿元。

　　截止目前，该产品已投入研发费用约587.49万元。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　本次《药品注册证书》的取得，标志着公司成为该品种国内首家视同通过仿制药一致性评价的企业，同时获批的乳果糖口服溶液在Abbott（雅培）公司进口规格基础上增加了瓶装100ml:66.7g及条形袋装5ml:3.3g包装规格，将更加方便婴儿和1-14岁儿童的使用，体现了公司乳果糖口服溶液的多样性和便携性，降低了患者的经济负担，具有较大的临床价值和经济价值。

　　本次《药品注册证书》的取得，将对公司业绩产生积极影响。但目前国内已有较多企业销售乳果糖口服溶液，上述产品的具体经营情况受国家政策、市场竞争环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　四、报备文件

　　《药品注册证书》

　　特此公告。

　　亿帆医药股份有限公司董事会

　　2022年8月18日