本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）子公司健进制药有限公司（以下简称“健进制药”）近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）签发的注射用硼替佐米，3.5 mg/瓶单剂量ANDA最终批准通知（ANDA号：212958），现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　（一）药品名称：注射用硼替佐米

　　（二）适 应 症：多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤

　　（三）剂    型：注射剂

　　（四）规    格：3.5 mg/瓶 单剂量

　　（五）ANDA号：212958

　　（六）申 请 人：健进制药有限公司

　　注：该药品原持有人为公司子公司香港健友实业有限公司，现变更为健进制药持有。

　　二、药品其他相关情况

　　向美国FDA申报的注射用硼替佐米，3.5 mg/瓶ANDA申请此前于2020年3月获得暂时批准，详见公司在上交所官网披露的公告。该产品原研相关专利于2022年07月25日到期，健进制药于2022年07月26日获得注射用硼替佐米美国FDA最终批准。

　　硼替佐米是一种双肽基硼酸盐类似物，是全球第一种人工合成的用于临床的新型蛋白酶体竞争性抑制剂，用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的治疗。注射用硼替佐米，3.5 mg/瓶 单剂量的原研产品是由TAKEDA PHARMS USA持有，商品名为VELCADE，于2003年05月13日获得美国FDA批准上市，2004年04月26日在欧盟授权上市。

　　经查询，当前美国已有BAXTER、FRESENIUS KABI、HOSPIRA等18家注射用硼替佐米仿制药企业获得美国FDA批准，2021年注射用硼替佐米美国市场销售额约为10.43亿美元

　　截至目前，在该产品研发项目上已投入研发费用约为1,033.34万元人民币。

　　三、对公司的影响

　　新批准产品将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。

　　四、风险提示

　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　南京健友生化制药股份有限公司董事会

　　2022年7月28日