本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　近日，由北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司神州细胞工程有限公司（以下简称“神州细胞工程”）自主研发的重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01C）已进行国内I期临床试验的期中分析并取得积极结果，详细数据拟于近期提交相关科学期刊发表。由于药物临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下：

　　一、产品基本情况

　　SCTV01C是神州细胞工程针对新冠病毒变异快、以原始株为基础的国内外第一代疫苗对变异株中和抗体滴度和保护率下降等问题自主研发的新一代2价变异株重组蛋白疫苗，临床上拟用于预防新型冠状病毒感染所致疾病（COVID-19）。SCTV01C的活性成分包含两种WHO认定的主要变异株阿尔法（Alpha）和贝塔（Beta）的重组S三聚体蛋白抗原，并采用比传统铝佐剂更能显著增强Th1细胞的水包油新型佐剂。此外，神州细胞工程还在SCTV01C的基础上进一步开发出4价重组蛋白疫苗产品SCTV01E，其抗原成分增加了最新流行的德尔塔（Delta）和奥密克戎（Omicron）变异株的重组S三聚体蛋白抗原。

　　有关SCTV01C和SCTV01E的产品及其他相关情况，详见公司分别于2022年4月28日、5月25日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《北京神州细胞生物技术集团股份公司自愿披露关于控股子公司产品SCTV01C和SCTV01E获得阿联酋III期临床试验批件的公告》（公告编号：2022-020）及《北京神州细胞生物技术集团股份公司自愿披露关于控股子公司产品SCTV01E获得约旦II期临床试验批件的公告》（公告编号：2022-027）。

　　二、临床研究相关情况

　　SCTV01C已在国内开展随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床研究，旨在评价其在≥18周岁未接种过新冠疫苗的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性。临床I期共入组健康志愿者84人，其中18-59岁志愿者56人，60岁以上志愿者28人。

　　目前已完成I期临床接种2针SCTV01C后的期中数据分析并取得初步结果。该研究结果显示：

　　1. 安全性：接种2针SCTV01C的安全性良好，局部和全身系统性副反应发生率低且主要为1-2级轻度副反应，与文献报道的接种2针新冠灭活疫苗的临床安全性相似。

　　2. 免疫原性：SCTV01C在未接种新冠疫苗人群中显示出针对2个疫苗株（阿尔法和贝塔）的优异免疫原性，（1）接种第1针SCTV01C后，18-59岁及60岁以上人群总IgG抗体阳转率即已达到100%（37/37）和100%（19/19）；接种第2针SCTV01C后14天，18-59岁人群针对阿尔法和贝塔2个疫苗株的真病毒中和抗体阳转率分别达到100%（37/37）和100%（37/37），60岁以上人群分别达到94.7%（18/19）和100%（19/19）；（2）接种第2针SCTV01C后14天，18-59岁人群针对阿尔法和贝塔的真病毒中和抗体滴度超过800，60岁以上人群超过600，均比WHO高滴度标准品（标示值：1473 IU/ml）的真病毒中和抗体滴度（阿尔法为256，贝塔为91）高数倍。

　　3. 广谱性：接种第2针SCTV01C后14天，2个年龄组人群均可产生强烈的交叉中和抗体滴度，（1）18-59岁人群针对德尔塔变异株的真病毒交叉中和抗体阳转率达到97.3%（36/37），28天达到100%（37/37）；60岁以上人群阳转率达到100%（19/19）；2个年龄组人群滴度均高于WHO高滴度标准品（标示值：1473 IU/ml）的真病毒中和抗体滴度值256；（2）18-59岁和60岁以上人群针对奥密克戎变异株的真病毒交叉中和抗体阳转率分别达到100%（37/37）和94.7%（18/19），滴度高于WHO高滴度标准品（标示值：1473 IU/ml）的真病毒中和抗体滴度值45，达到文献报道50%疫苗防感染保护效力所需最低中和抗体滴度值25.6的2-4倍。尽管SCTV01C并非针对奥密克戎变异株设计，但已发表的临床前研究结果（Vaccines: 2022, 10, 702）显示SCTV01C具有针对十几种主要变异株交叉中和的突出广谱性，有望成为首个接种2针即可产生具有防奥密克戎感染交叉中和抗体滴度的广谱疫苗，初步显示达到疫苗设计目标的优越广谱性。

　　基于上述I期临床研究的积极结果，公司正在积极推进SCTV01C/SCTV01E后续各项临床研究的进一步开展，包括基于不同路径新冠疫苗的序贯接种研究。相关研究进展请关注公司后续信息披露或成果发表情况。

　　三、风险提示

　　1. 根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得临床试验批件后，尚需开展临床试验、取得安全性和有效性数据并经国家药监局批准后方可上市。各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，具体临床研究方案及研究周期可能根据实际情况相应调整，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。此外，由于全球新冠疫情变化较快，SCTV01C能否获得紧急使用、有条件批准上市或正式批准上市及获批时间尚存在不确定性。

　　2. 根据WHO的统计，截至2022年6月14日，全球在研新冠疫苗已有166个进入临床试验阶段。目前全球已获批附条件上市或紧急使用的新冠疫苗产品已接近40个。即使SCTV01C顺利获批上市，其未来的市场销售仍将面临较为激烈的竞争态势，并同时受国内外疫情的发展变化、新冠疫苗接种率、公司生产能力等多种因素影响，后续商业化前景存在较大的不确定性。

　　3. SCTV01C为预防用生物制品，根据疫苗的接种情况，其防疫效果、对个体的保护水平及发生不良反应的情况可能受个体差异影响而有所不同。

　　4. 本次发布的SCTV01C国内未接种人群的临床I期数据为期中分析结果，最终分析结果可能在数值上有差异，且临床入组样本量较小，与大样本人群的临床研究结果可能存在差异，也无法检测到发生率低的罕见副反应，与其他疫苗的安全性和免疫原性结果比较不是在同一个临床研究中的头对头比较。此外，由于全球新冠疫苗接种率已较高，SCTV01C未来的主要市场是针对已接种新冠疫苗人群的加强免疫，未接种人群的临床结果不能准确推断加强免疫的安全性和免疫原性。

　　5. 为确保临床研究的顺利开展，公司需持续投入资金用于相关临床试验、建立生产能力、采购生产原材料及提前启动疫苗生产储备，除此之外，预计短期内对公司经营业绩不会产生大的影响。

　　公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目，开展后续相关工作。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会

　　2022年6月17日