本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）子公司健进制药有限公司（以下简称“健进制药”）产品于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）关于核准签发注射用吗替麦考酚酯（规格：500mg）药品注册证书的通知（药品批准文号：国药准字H20223317），现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　1、 药品名称：注射用吗替麦考酚酯

　　规格：500mg

　　剂型：注射剂（冻干粉针剂）

　　申请事项：仿制药申请

　　注册分类：化学药品4类

　　申报阶段：生产

　　上市许可持有人：健进制药有限公司

　　受理号：CYHS1800366

　　药品批准文号：国药准字H20223317

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　2、药品其他相关情况

　　吗替麦考酚酯是麦考酚酸的2-乙基酯类衍生物，是一种抗代谢免疫抑制剂。注射用吗替麦考酚酯与环孢霉素和皮质类固醇联合，用于预防接受同种异体肾移植或肝移植患者的急性器官排斥反应。

　　经查询，注射用吗替麦考酚酯，500 mg/瓶原研产品是ROCHE持有，商品名为骁悉? （CellCept?），于1996年2月14日在欧洲获批上市；1998年8月12日获得美国FDA批准上市；目前原研未在国内上市。江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂、重庆莱美药业股份有限公司、宜昌东阳光长江药业股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司、双鹤药业(海南)有限责任公司、山西普德药业有限公司和上海上药新亚药业有限公司的注射用吗替麦考酚酯仿制药已获批上市。公司子公司注射用吗替麦考酚酯按新化学药品4类注册申报，并获得批准，为国内首家通过注射用吗替麦考酚酯一致性评价的企业（此类药品视同通过仿制药一致性评价）。

　　截至目前，公司在注射用吗替麦考酚酯研发项目上已投入研发费用约人民币1,232.80万元。

　　三、对公司的影响

　　公司子公司注射用吗替麦考酚酯获得国家药监局的药品注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，健进制药注射用吗替麦考酚酯按新4类批准生产，视同通过一致性评价，并在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用，有利于扩大产品的市场销售，对公司经营业绩产生积极的影响。

　　四、风险提示

　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　南京健友生化制药股份有限公司

　　董事会

　　2022年05月28日