本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　药品名称：中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液

　　剂型：注射剂

　　规格：1250ml[中长链脂肪乳注射液250ml；复方氨基酸（16）注射液500ml；复方葡萄糖（16%）注射液500ml]

　　注册分类：化学药品4类

　　受理号：CYHS1800152国

　　证书编号：2022S00321

　　处方药/非处方药：处方药

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、药品的其他情况

　　中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液是一种肠外营养制剂，用于补充人体生理功能所需的能量及营养成分。当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌时，本品为轻至中重度分解代谢的患者提供肠外营养治疗所需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、电解质和液体。

　　中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液最早由德国贝朗医疗股份有限公司开发，1999年在瑞典获批上市，商品名为Nutriflex? lipid peri，目前已在包括中国在内的多个国家获批上市。除原研厂家及公司外，国内另有四川科伦、辽宁海思科2家企业的该产品获批上市并通过仿制药一致性评价。

　　公司未查询到中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液2020年全球销售数据。截至目前，中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液相关项目累计已投入研发费用约2,277万元。

　　三、风险提示

　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司

　　董事会

　　2022年4月18日