本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）子公司香港健友实业有限公司（以下简称“香港健友”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的瑞加诺生注射液，0.4 mg/5 mL (0.08 mg/mL)（ANDA号：212806）批准信，现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　（一）药品名称：瑞加诺生注射液

　　（二）适 应 症：作为放射性核素心肌灌注显像（MPI）中使用的一种负荷药物，适用于不能接受运动负荷试验而需进行药物负荷试验的患者。

　　（三）剂    型：注射液

　　（四）规    格：0.4 mg/5 mL (0.08 mg/mL)

　　（五）ANDA号：212806

　　（六）申 请 人：香港健友实业有限公司

　　二、药品其他相关情况

　　公司于2022年04月12日获得美国FDA的通知，公司子公司向美国FDA申报的瑞加诺生注射液，0.4 mg/5 mL (0.08 mg/mL)的ANDA申请获得批准。

　　瑞加诺生注射液原研药品，由ASTELLAS PHARMA US INC持有，2008年4月10日经FDA批准在美国上市。商品名为LEXISCAN，规格为0.4 mg/5 mL (0.08 mg/mL)，NDA申请号为N022161。

　　经查询，美国境内目前仅有原研药品（LEXISCAN）获批上市。目前国内仅有海融制药1家公司的国产瑞加诺生注射液获批上市。经查询，瑞加诺生注射液2020年美国市场销售额约为6亿美元。

　　截至目前，公司在瑞加诺生注射液研发项目上已投入研发费用约人民币3,199万元。

　　三、对公司的影响

　　新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。

　　四、风险提示

　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　南京健友生化制药股份有限公司董事会

　　2022年4月13日