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　　近日，贤丰控股股份有限公司（简称“公司”、“贤丰控股公司”、“上市公司”）控股子公司成都史纪生物制药有限公司（以下简称“史纪生物”）收到四川省农业农村厅颁发的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》。现将有关情况公告如下：

　　一、证书基本信息

　　（一）《兽药生产许可证》

　　证书证号：（2022）兽药生产证字22001号

　　企业名称：成都史纪生物制药有限公司

　　生产地址：四川省成都经济技术开发区灵池街358号

　　生产范围：细胞悬浮培养病毒活疫苗、胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗（2条）。

　　有效期：2022年2月24日至2027年2月23日

　　（二）《兽药GMP证书》

　　证书证号：（2022）兽药GMP证字22010号

　　企业名称：成都史纪生物制药有限公司

　　生产地址：四川省成都经济技术开发区灵池街358号

　　验收范围：细胞悬浮培养病毒活疫苗、胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗（2条）。

　　有效期至：2027年2月23日

　　二、对公司的影响

　　《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》（简称“新版 GMP”）经农业农村部2020年4月2日第6次常务会议审议通过，自2020年6月1日起施行。新版GMP对兽药生产的硬件和软件的要求更严格，并要求在2022年6月30日前完成GMP改造验收，逾期将不再具备兽药生产资质。本次史纪生物根据新版GMP的要求通过验收并获得《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，以更严格的标准更优质地保证经营资质，有利于史纪生物在保证产品质量的同时提升生产能力，更好地满足市场需求。

　　由于兽药的研发、生产、销售受到国家政策、市场环境等多种因素的影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　三、备查文件

　　1.《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》；

　　2.深交所要求的其他资料。

　　特此公告。

　　贤丰控股股份有限公司

　　董事会

　　2022年2月25日