本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次主要涉及奥利司他胶囊（国药准字：H20103180）生产场地变更。同时，该产品已于国家药品监督管理局官网备案公示。具体情况如下：

　　一、《药品生产许可证》变更

　　（一）变更内容

　　奥利司他胶囊（国药准字：H20103180）生产场地变更为：重庆市荣昌区工业园区一车间胶囊剂生产线；重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间硬胶囊剂生产线。

　　其他内容不变******

　　（二）变更后的《药品生产许可证》具体内容

　　■

　　二、境内生产药品备案信息

　　（一）药品基本信息

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　　（二）药品其他相关情况

　　奥利司他胶囊：用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　本次《药品生产许可证》变更及因此带来的药品备案信息变更有利于产品的规模化生产，形成规模化效应。同时，有利于公司自有品牌（曲畅）奥利司他胶囊的生产供应，进而更好地满足市场需求。

　　上述变更及备案短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。

　　四、备查文件

　　（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）。

　　特此公告

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2022年1月13日