本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的头孢克肟颗粒《药品补充申请批准通知书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药物的基本情况

　　药品名称：头孢克肟颗粒

　　剂型：颗粒剂

　　规格：50mg（按C16H15N5O7S2计）

　　注册分类：化学药品

　　原药品批准文号：国药准字H20060636

　　上市许可持有人:浙江莎普爱思药业股份有限公司

　　生产企业:浙江莎普爱思药业股份有限公司

　　审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的规定，经审查，本品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、药物的其他情况

　　头孢克肟为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。

　　头孢克肟颗粒属于乙类国家医保目录产品。根据米内网数据显示，头孢克肟口服制剂2020年在国内的销售额为273,198万元。

　　该项目于2017年1月立项，于2020年4月获得补充申请受理，目前获得补充申请批准通知书。截至目前，该项目累计研发投入约1,097.95万元人民币。

　　三、对公司的影响

　　截止目前，公司为国内第六家通过头孢克肟颗粒一致性评价的企业。公司头孢克肟颗粒视同通过仿制药一致性评价，有利于提升该产品市场竞争力，有利于扩大产品的市场销售，对公司的经营业绩产生积极的影响。

　　四、风险提示

　　公司高度重视医药研发工作，并严格控制药品研发、制造及销售等各环节的质量及安全。但产品未来销售情况可能会受市场环境变化等不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　浙江莎普爱思药业股份有限公司董事会

　　2022年1月8日