本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）于近日在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”平台查询获悉，公司提交的“左乙拉西坦”原料药注册申请通过了CDE审批。具体情况如下：

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　　左乙拉西坦为抗癫痫药，临床上主要用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的治疗，以及成人及16岁以上青少年癫痫患者全面性强直阵挛发作的加用治疗。

　　公司左乙拉西坦原料药通过审评审批，表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用，有利于进一步丰富公司产品线，提升公司的市场竞争力。但产品受GMP合规性检查进度、国家政策、市场环境变化等因素影响，上述原料药产品的生产销售时间和具体销售情况存在不确定性。请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　东北制药集团股份有限公司董事会

　　2021年12月20日