股票简称：华海药业            股票代码：600521          公告编号：临2021-090号

　　债券简称：华海转债            债券代码：110076

　　浙江华海药业股份有限公司

　　关于可转换公司债券2021年付息公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　重要内容提示：

　　●可转债付息债券登记日：2021年11月1日

　　●可转债除息日：2021年11月2日

　　●可转债兑息发放日：2021年11月2日

　　浙江华海药业股份有限公司于2020年11月2日公开发行的可转换公司债券(以下简称“华海转债”)将于2021年11月2日开始支付自2020年11月2日至2021年11月1日期间的利息。根据《浙江华海药业股份有限公司公开发行可转换公司债券募集说明书》（以下简称“《募集说明书》“）有关条款的规定，现将有关事项公告如下：

　　一、本期债券的基本情况

　　1、债券名称：浙江华海药业股份有限公司可转换公司债券

　　2、债券简称：华海转债

　　3、债券代码：110076

　　4、证券类型：可转换为公司A股股票的可转换公司债券

　　5、发行总额：人民币184,260万元

　　6、发行数量：18,426,000张

　　7、票面金额和发行价格：按面值发行，每张面值为人民币100元

　　8、债券期限：本次发行的可转换公司债券的期限为自发行之日起6年，即2020年11月2日至2026年11月1日。

　　9、票面利率：第一年0.3%、第二年0.5%、第三年1.0%、第四年1.5%、第五年1.8%、第六年2.0%。

　　10、还本付息的期限和方式

　　本次发行可转债每年付息一次，到期归还所有未转股的可转债本金和最后一年利息。

　　（1）年利息计算

　　年利息：可转债持有人按持有的可转债票面总金额自可转债发行首日起每满一年可享受的当期利息。

　　计算公式：I =B×i

　　其中，I为年利息额，B为本次发行的可转债持有人在计息年度（以下简称“当年”或“每年”）付息登记日持有的可转债票面总金额，i为当年票面利率。

　　（2）付息方式

　　1）本次发行可转债每年付息一次，计息起始日为可转债发行首日（2020年11月2日）。

　　2）付息日：每年付息日为本次可转债发行首日起每满一年的当日。如该日为法定节假日或休息日，则顺延至下一个交易日，顺延期间不另付息。每相邻的两个付息日之间为一个计息年度。

　　转股年度有关利息和股利的归属等事项，由董事会根据相关法律法规及上海证券交易所的规定确定。

　　3）付息债权登记日：每年付息债权登记日为每年付息日前一个交易日，公司将在每年付息日之后五个交易日内支付当年利息。在付息债权登记日前（包括付息债权登记日）转换成公司股票的可转债不享受当年度及以后计息年度利息。

　　4）可转债持有人所获利息收入的应付税项由持有人承担。

　　11、担保事项

　　本次发行可转债不提供担保。

　　12、转股期限

　　本次发行可转债转股期自发行结束之日（2020年11月6日，即募集资金划至发行人账户之日）起满六个月后的第一个交易日（2021年5月6日）起至可转债到期日（2026年11月1日）止（如遇法定节假日或休息日则延至其后的第一个工作日，顺延期间付息款项不另计息）。

　　13、转股数量的确定方式

　　本次发行可转债持有人在转股期内申请转股时，转股数量的计算方式为：Q=V/P，并以去尾法取一股的整数倍。其中：V为可转债持有人申请转股的可转债票面总金额，P为申请转股当日有效的转股价。

　　转股时不足转换为一股的可转债余额，公司将按照上海证券交易所等有关规定，在可转债持有人转股当日后五个交易日内以现金兑付该可转债余额及该余额所对应的当期应计利息。

　　14、转股价格

　　（1）初始转股价格：34.66元/股

　　（2）最新转股价格：33.85元/股

　　15、信用评级情况：公司主体信用评级结果为“AA”，评级展望为稳定；华海转债评级结果为“AA”。

　　16、信用评级机构：上海新世纪资信评估投资服务有限公司；

　　17、登记、托管、委托债券派息、兑付机构：中国证券登记结算有限责任公司上海分公司。

　　二、本次付息方案

　　根据《募集说明书》的约定，本次付息为“华海转债”第一年付息，计息期间为2020年11月2日至2021年11月1日。本计息年度票面利率为0.30%（含税），即每张面值人民币100元的可转换公司债券兑息金额为人民币0.30元（含税）。

　　三、付息债权登记日和付息日

　　可转债付息债券登记日：2021年11月1日

　　可转债除息日：2021年11月2日

　　可转债兑息发放日：2021年11月2日

　　四、付息对象

　　本次付息对象为截至2021年11月1日上海证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司登记在册的全体“华海转债”持有人。

　　五、付息方法

　　（一）本公司与中国证券登记结算有限责任公司上海分公司签订《委托代理债券兑付、兑息协议》，委托中国证券登记结算有限责任公司上海分公司进行债券兑付、兑息。如本公司未按时足额将债券兑付、兑息资金划入中国证券登记结算有限责任公司上海分公司指定的银行账户，则中国证券登记结算有限责任公司上海分公司将根据协议终止委托代理债券兑付、兑息服务，后续兑付、兑息工作由本公司自行负责办理，相关实施事宜以本公司的公告为准。公司将在本期兑息日2个交易日前将本期债券的利息足额划付至中国证券登记结算有限责任公司上海分公司指定的银行账户。

　　（二）中国证券登记结算有限责任公司上海分公司在收到款项后，通过资金结算系统将债券利息划付给相应的兑付机构（证券公司或中国证券登记结算有限责任公司上海分公司认可的其他机构），投资者于兑付机构领取债券利息。

　　六、关于债券利息所得税的说明

　　1、根据《中华人民共和国个人所得税法》以及其他相关税收法规和文件的规定，“华海转债”的个人投资者（含证券投资基金）应缴纳公司债券个人利息收入所得税，征税税率为利息额的20%，即每张面值人民币100元的可转债本次兑息金额为人民币0.30元（税前），实际派发利息为人民币0.24元（税后）。可转债利息个人所得税将由各兑付机构负责代扣代缴并直接向各兑付机构所在地的税务部门缴付。如各付息网点未履行上述债券利息个人所得税的代扣代缴义务，由此产生的法律责任由各付息网点自行承担。

　　2、居民企业缴纳公司债券利息所得税的说明根据《中华人民共和国企业所得税法》以及其他相关税收法规和文件的规定，对于持有可转债的居民企业，其债券利息所得税自行缴纳，即每张面值人民币100元可转债实际派发金额为人民币0.30元（含税）。

　　3、对于持有本期债券的合格境外机构投资者（包含QFII、RQFII）等非居民企业（其含义同《中华人民共和国企业所得税法》），根据财政部税务总局《关于境外机构投资境内债券市场企业所得税增值税政策的通知》（财税〔2018〕108号），自2018年11月7日起至2021年11月6日止，对境外机构投资境内债券市场取得的债券利息收入暂免征收企业所得税和增值税，即每张面值人民币100元可转债实际派发金额为人民币0.30元（含税），上述暂免征收企业所得税的范围不包括境外机构在境内设立的机构、场所取得的与该机构、场所有实际联系的债券利息。因此，对非居民企业（包括QFII，RQFII）可转债持有者取得的本期债券本次利息免征收企业所税，即每张面值100元可转债实际派发金额为0.30元（含税）。

　　七、相关机构及联系方法

　　（一）发行人：浙江华海药业股份有限公司

　　办公地址：浙江省临海市汛桥镇

　　联系部门：证券办

　　联系人：金敏、汪慧婷

　　联系电话：0576-85991096

　　（二）主承销商、债券受托管理人：浙商证券股份有限公司

　　办公地址：浙江省杭州市五星路201号

　　保荐代表人：王一鸣、罗军

　　联系电话：0571-87902574

　　（三）托管人：中国证券登记结算有限责任公司上海分公司

　　办公地址：上海浦东杨高南路188号

　　联系电话：021-68870204

　　特此公告。

　　浙江华海药业股份有限公司董事会

　　2021年10月25日

　　股票简称：华海药业 股票代码：600521          公告编号：临2021-091号

　　债券简称：华海转  债债券代码：110076

　　浙江华海药业股份有限公司

　　关于临海川南生产基地通过DACGMP检查的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）临海川南生产基地于2021年7月19日至2021年7月23日，2021年7月28日至2021年7月29日接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的有因检查。近日，公司收到FDA出具的现场检查报告，该检查报告明确，此次检查以零缺陷（NAI）通过。根据该检查报告，浙江华海药业股份有限公司川南生产基地符合美国药品CGMP要求，通过了本次检查。现将相关信息公告如下：

　　一、FDA CGMP检查的相关信息（检查时间：2021年7月19日至2021年7月23日，2021年7月28日至2021年7月29日）

　　1、名称：浙江华海药业股份有限公司

　　2、地址：中国浙江临海市杜桥

　　3、检查类别：有因检查的跟踪和常规CGMP检查

　　4、检查范围：临海川南生产基地（原料药生产线）

　　二、生产车间及生产品种

　　本次FDA CGMP检查涉及产品范围为公司川南生产基地，涉及原料药29个产品。

　　因受2018年下半年美国进口禁令的影响，到目前为止公司临海川南生产基地生产的原料药产品以及使用川南生产基地生产的原料药制成的制剂产品均没有出口到美国。

　　三、对上市公司影响及风险提示

　　本次公司临海川南生产基地通过美国FDACGMP检查，将有利于公司美国市场的禁令解除和销售的逐步恢复，同时对公司新产品的获批将起到积极的作用，有利于提振公司的业绩。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类投产后的产品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　浙江华海药业股份有限公司

　　董事会

　　二零二一年十月二十五日