证券代码：600276  证券简称：恒瑞医药  公告编号：临2021-130

　　江苏恒瑞医药股份有限公司关于药品上市许可申请获受理的提示性公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）下发的《受理通知书》（受理号：CXHS2101040、CXHS2101041），公司提交的马来酸吡咯替尼片药品上市许可申请获药监局受理。现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　药品名称：马来酸吡咯替尼片

　　剂型：片剂

　　受理号：CXHS2101040、CXHS2101041

　　申报阶段：上市

　　申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

　　拟定适应症（或功能主治）：本品联合曲妥珠单抗及多西他赛，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。

　　二、药品临床试验情况

　　2021年6月，马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛术前治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心的III期临床研究（HR-BLTN-III-NeoBC研究），主要研究终点总体病理完全缓解（tpCR率）达到方案预设的优效标准（详见公告编号：临2021-080）。HR-BLTN-III-NeoBC研究共入组355例受试者，按照1:1随机入组，分别接受马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗组（试验组）或安慰剂联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗组（对照组），每21天为一个治疗周期，共4个周期。研究结果表明，对于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌，在多西他赛和曲妥珠单抗的基础上联用马来酸吡咯替尼片的新辅助治疗能够显著提高患者的tpCR率。

　　三、药品的其他情况

　　马来酸吡咯替尼是一种小分子、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂。继2018年8月获得有条件批准上市后，马来酸吡咯替尼片已于2020年7月获得国家药品监督管理局完全批准，本品联合卡培他滨，适用于治疗HER2阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者，使用前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。目前国内外已上市用于乳腺癌治疗的EGFR/HER2小分子抑制剂有lapatinib（商品名Tykerb）、neratinib（商品名Nerlynx）和tucatinib（商品名Tukysa）。经查询EvaluatePharma数据库，2020年Tykerb全球销售额约为1.68亿美元、2020年Nerlynx全球销售额约为2亿美元、2020年Tukysa全球销售额约为1.2亿美元。

　　截至目前，马来酸吡咯替尼相关项目累计已投入研发费用约为102,277万元。

　　四、风险提示

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　　2021年9月16日

　　证券代码：600276    证券简称：恒瑞医药   公告编号：临2021-131

　　江苏恒瑞医药股份有限公司关于获得药物临床试验批准通知书的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　药品名称：SHR7280片

　　剂型：片剂

　　申请事项：临床试验

　　受理号：CXHL2101283

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年7月9日受理的SHR7280片符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。

　　方案编号：SHR7280-201。探索进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中口服不同剂量SHR7280片在控制性超促排卵（COH）过程中的有效性、安全性及耐受性的多中心、开放II期临床研究。

　　二、药物的其他情况

　　辅助生殖技术（ART）即采用医疗辅助手段使不育夫妇妊娠的技术，主要包括人工授精（AI）和体外受精胚胎移植（IVF-ET）及其衍生技术两类。

　　促排卵治疗为IVF流程中获得足够数量卵母细胞的关键步骤，但是重复地给予促排卵药物，可能诱发卵巢过度刺激综合征（OHSS），严重时可能危及患者生命；另外，促排卵过程中机体会产生黄体生成素(LH)峰，诱发卵巢自发排卵，减少取卵的成功率。因此，临床上主要采用控制性超促排卵（COH）方案以减少OHSS风险、增加取卵成功率，COH方案的临床常用药物主要包括GnRH激动剂和拮抗剂的皮下注射剂。

　　SHR7280是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合，抑制黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）等促性腺激素的合成和释放。在辅助生殖治疗过程中应用SHR7280可抑制早发黄体生成素峰，提高治疗成功率。国内外尚无该适应症的口服同类产品获批上市。

　　截至目前，SHR7280相关研发项目累计已投入研发费用约为6,429万元。

　　三、风险提示

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　　2021年9月16日