公司代码:600351 公司简称:亚宝药业
第一节 重要提示
1.1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到www.sse.com.cn网站仔细阅读半年度报告全文。
1.2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
1.3 公司全体董事出席董事会会议。
1.4 本半年度报告未经审计。
1.5 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
第二节 公司基本情况
2.1 公司简介
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2.2 主要财务数据
单位:元 币种:人民币
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2.3 前10名股东持股情况表
单位: 股
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2.4 截止报告期末的优先股股东总数、前10名优先股股东情况表
□适用 √不适用
2.5 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
2.6 在半年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司应当根据重要性原则,说明报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
证券代码:600351 证券简称:亚宝药业 公告编号:2021-025
亚宝药业集团股份有限公司
第八届董事会第五次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
亚宝药业集团股份有限公司第八届董事会第五次会议通知于2021年8月10日以电子邮件和电话的方式发出,会议于2021年8月20日以通讯表决的方式召开,会议应到董事9人,实到董事9人,符合《公司法》及《公司章程》的有关规定。会议审议并经表决通过了如下决议:
一、审议通过了公司2021年半年度报告全文及摘要;
同意9票,反对0票,弃权0票。
二、审议通过了关于修订公司《关联交易管理制度》的议案。
同意9票,反对0票,弃权0票。
具体内容详见同日刊登的《亚宝药业集团股份有限公司关联交易管理制度》。
特此公告。
亚宝药业集团股份有限公司董事会
2021年8月21日
证券代码:600351 证券简称:亚宝药业 公告编号:2021-026
亚宝药业集团股份有限公司
关于全资子公司取得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,亚宝药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司亚宝药业四川制药有限公司(以下简称“四川制药”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的盐酸普萘洛尔口服溶液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下:
一、药品注册证书主要内容
1、药品通用名称:盐酸普萘洛尔口服溶液
2、剂型:口服溶液剂
3、规格:120ml:450mg(按普萘洛尔计)
4、申请事项:药品注册(境内生产)
5、注册分类:化学药品3类
6、药品有效期:24个月
7、药品生产企业:企业名称:亚宝药业四川制药有限公司
生产地址:四川省彭州工业开发区柏江北路368号
8、药品批准文号:国药准字H20213648
9、药品批准文号有效期:至2026年08月17日
10、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
二、药品其他情况
盐酸普萘洛尔口服溶液主要用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。盐酸普萘洛尔口服溶液由法国Pierre Fabre公司开发,于2014年03月14日首先获得美国批准上市;随后在欧盟、日本通过审批,目前该药品未在国内进口上市。根据IQVIA数据统计,盐酸普萘洛尔口服溶液2020年全球销售金额3,127.29万美元。
四川制药按照化学药品3类于2019年04月19日提交注册申报并获得受理号(CYHS1900290国)。截至目前,国内已取得盐酸普萘洛尔口服溶液注册证书的厂家包括四川制药在内共计2家,公司在该产品研发项目上已投入研发费用约为996.40万元人民币。
三、风险提示
四川制药本次获得盐酸普萘洛尔口服溶液注册证书,将进一步丰富公司儿童药产品的管线和品类,增强公司在儿童药领域的竞争力,下一步公司将积极推进该产品的生产及上市销售,药品的销售易受国家法律法规及行业政策、市场环境等因素影响,存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
亚宝药业集团股份有限公司董事会
2021年8月21日