本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HR19003贴剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　药品名称：HR19003贴剂

　　剂型：贴剂

　　申请事项：临床试验

　　受理号：CXHL2101163

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年5月26日受理的HR19003贴剂符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于带状疱疹后神经痛的临床试验。

　　二、药物的其他情况

　　带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的一种沿神经分布的群集疱疹。带状疱疹皮疹愈合后伴随持续1个月及以上的疼痛，是带状疱疹最常见的并发症，也是最常见的由感染引起的神经病理性疼痛，称为带状疱疹后神经痛。

　　本品能够透皮进入用药部位末梢神经周围，阻断神经细胞膜上钠离子通道，抑制钠离子流入神经纤维细胞膜内，阻断神经兴奋与传导，产生可逆性的局部阻滞，从而达到镇痛和麻醉的效果。目前缓解带状疱疹后神经痛的外用贴剂主要有1999年在美国获批上市的Lidoderm?、2018年在美国获批上市的Ztlido?和2018年在中国获批上市的德百宁。

　　经查询EvaluatePharma数据库，Lidoderm?2020年全球销售额约为3.45亿美元，Ztlido?2020年全球销售额约为2,600万美元，暂未查询到德百宁2020年全球销售数据。截至目前，HR19003相关研发项目累计已投入研发费用约为920万元。

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　三、风险提示

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　　2021年8月5日