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　　珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册批件》。现将有关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1、药品基本信息

　　药品名称：奥美沙坦酯片

　　剂型：片剂

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　注册分类：化学药品4类

　　规格：40mg

　　受理号：CYHS2000142国

　　证书编号：2021S00687

　　药品批准文号：国药准字H20213515

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　2、药品的其他相关情况

　　奥美沙坦酯片适用于高血压的治疗。

　　公司于2020年2月18日向国家药品监督管理局药品审评中心递交了奥美沙坦酯片药品注册申请，并获得受理。公司奥美沙坦酯片以化学药品注册分类4类获批上市，标志着此产品视同通过仿制药一致性评价，将对公司的市场拓展带来积极影响。

　　二、对公司的影响及风险提示

　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。本次获得奥美沙坦酯片的药品注册批件，将进一步丰富公司心脑血管用药产品线，提高公司市场竞争力。

　　同时，该产品质量、疗效与原研药品一致。根据国家相关政策，公司产品奥美沙坦酯片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，这将有利于扩大公司产品的市场销售，对公司的未来经营业绩产生积极影响。药品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　珠海润都制药股份有限公司

　　董事会

　　2021年6月28日