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　　近日，天津天药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司天津金耀药业有限公司（以下简称“金耀药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸肾上腺素注射液（以下简称“该药品”或“本品”）的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：

　　一、该药品通过一致性评价的基本情况

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　　二、该药品的其他相关情况

　　盐酸肾上腺素注射液主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间，以及各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。金耀药业盐酸肾上腺素注射液于2002年7月取得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。2019年11月金耀药业向国家药品监督管理局药品审评中心提交一致性评价补充申请并获受理。近日，该药品通过一致性评价。截至目前，金耀药业在盐酸肾上腺素注射液一致性评价项目上已投入研发费用约380万元。

　　三、同类药品市场情况

　　目前国内市场有21家企业的盐酸肾上腺素注射液获批上市，其中金耀药业为国内该药品通过一致性评价的首家企业。根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，盐酸肾上腺素注射液2019年销售额约2.4亿元，2020年销售额约2.1亿元。

　　四、对上市公司影响及风险提示

　　根据国家相关政策规定，对于通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。金耀药业盐酸肾上腺素注射液通过一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累了经验。由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　天津天药药业股份有限公司

　　董事会

　　2021年6月7日