本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　近日，本公司全资子公司马鞍山丰原制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2021S00246），现将相关情况公告如下：

　　一、药品注册证书的主要内容

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　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、药品其他的相关情况

　　帕瑞昔布钠是一种新型的COX-2（环氧化酶2）特异性的抑制剂，用于临床上手术后疼痛的短期治疗。

　　注射用帕瑞昔布钠（原研制剂商品名为特耐? Dynastat?）由美国辉瑞（Pfizer）和法玛西亚普强（Pharmacia ＆ Upjohn Company）公司联合开发，是全球首个注射用选择性COX-2抑制剂。2002年在欧洲首次上市，目前已在德国、法国、英国等至少15个国家上市。2008年5月，注射用帕瑞昔布钠（特耐? Dynastat?）在我国上市。注射用帕瑞昔布钠进口原研制剂由Pharmacia and Upjohn Company生产，辉瑞制药有限公司进口分装，商品名为特耐?/Dynastat?，规格为40mg（以帕瑞昔布计），进口注册证号：J20180034。目前国内拥有该药品生产批件的企业有22家。

　　公司于2019年7月向国家药监局提交了该项目注册申请。截止目前，公司用于开展注射用帕瑞昔布钠（40mg）项目累计投入研发费用约为240万元。

　　三、对公司的影响

　　本次全资子公司获得注射用帕瑞昔布钠《药品注册证书》，丰富了公司镇痛类药品种类，有利于提升公司的市场竞争力，其上市销售将对公司今后业绩的提升产生积极的影响。

　　四、风险提示

　　由于药品生产、销售情况易受到市场环境变化等诸多因素影响，具有一定的不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险。

　　特此公告

　　安徽丰原药业股份有限公司

　　董  事  会

　　二〇二一年四月七日