本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　一、前期媒体报道相关情况

　　2021年3月24日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）发布了《关于媒体报道情况说明的公告》，就BioNTech SE（以下简称“BioNTech”）生产的相关批次mRNA新冠疫苗BNT162b2（以下简称“疫苗”）于中国香港及澳门暂停接种的情况作了说明。详情请见当日于上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）刊发的《关于媒体报道情况说明的公告》（公告编号：临2021-034）。

　　二、调查进展情况

　　根据BioNTech截至目前针对 “210102”批次疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关瑕疵问题的调查，BioNTech确认该问题的出现与超低温运输条件下的疫苗包装相关联，疫苗的安全性和有效性不受到影响。

　　测试及对比结果显示，当产品在超低温储存环境（即摄氏负70度）下储存及运输时，若轧盖密封不够紧，可能会导致空气渗入瓶中，而其后进行解冻程序时胶塞重新恢复密封，可能会使瓶内压力上升，因而发生个别药瓶超压或出现渗漏等情况。在同一场地灌装的“210104”批次也有个别产品出现此类问题。

　　经详细分析检测数据和随机抽样测试，BioNTech认为没有证据显示210102及210104批次的疫苗存在安全风险；由于疫苗储存于超低温环境，因此受到细菌污染的风险很低；即使药瓶出现上述问题，有关疫苗的信使核糖核酸（mRNA）及脂质纳米颗粒的完整性亦不会受到影响。基于上述结果，BioNTech认为疫苗的安全性及有效性并未因出现上述问题而受到影响。

　　为谨慎起见，在最终调查报告完成之前，“210102”及“210104”两个批次的疫苗仍将继续封存。

　　三、后续安排

　　本集团和BioNTech将继续配合中国香港及澳门政府疫苗接种计划，保障疫苗的供应。预计近期将有一批由BioNTech位于德国的另一生产场地灌装的疫苗产品运抵中国香港，用于中国香港、澳门的后续接种安排。

　　《中国证券报》、《上海证券报》和《证券时报》为本公司指定信息披露报刊，本公司发布的信息以在上述指定报刊和上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）刊登的公告为准。敬请广大投资者理性投资，注意风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二一年四月一日