本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”或“恒瑞医药”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于SHR-1314注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1、药品名称：SHR-1314注射液

　　剂型：注射剂

　　申请事项：临床试验

　　受理号：CXSL2000253

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年8月28日受理的SHR-1314注射液符合药品注册的有关要求，同意开展强直性脊柱炎适应症临床试验。本品应按创新药研发要求进行临床试验。

　　2、药品的其他相关情况

　　SHR-1314注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。目前全球已有2个IL-17A抗体获批上市。诺华公司的secukinumab（商品名Cosentyx）于2015年在美国和欧洲获批上市，礼来公司的ixekizumab（商品名Taltz）于2016年在美国和欧洲获批上市。Secukinumab和ixekizumab分别于2019年4月和9月作为第一批临床急需境外新药在中国获批上市。经查询EvaluatePharma数据库，2019年secukinumab的销售额为35.51亿美元，ixekizumab为13.66亿美元。

　　截至目前，该产品累计已投入研发费用约17,119万元人民币。

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　二、风险提示

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及

　　产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司

　　董事会

　　2020年11月16日