证券代码：002898              证券简称：赛隆药业           公告编号：2020-057

　　珠海赛隆药业股份有限公司

　　2020年第三次临时股东大会决议公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　特别提示：

　　1．本次股东大会无变更、取消、否决议案的情况；

　　2．本次股东大会无变更以往股东大会已通过决议的情况。

　　一、会议召开和出席情况

　　1．会议召开情况

　　（1）会议召开时间：

　　现场会议时间：2020年6月3日下午15:00。

　　网络投票时间：通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为2020年6月3日上午9:30—11:30，下午13:00—15:00；通过互联网投票系统（http://wltp.cninfo.com.cn）进行网络投票的具体时间为2020年6月3日9：15-15:00期间的任意时间。

　　（2）会议召开地点：珠海市吉大海滨南路47号光大国际贸易中心二楼西侧公司会议室。

　　（3）召开方式：以现场投票、网络投票相结合的方式召开。

　　（4）会议召集人：公司董事会。

　　（5）会议主持人：董事长蔡南桂。

　　（6）会议召开的合法、合规性：本次会议的召集、召开和表决程序符合《公 司法》、《深圳证券交易所股票上市规则》等有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》的规定。

　　2．会议出席情况

　　（1）通过现场和网络投票的股东8人，代表股份113,805,200股，占上市公司总股份的71.1283％。其中：通过现场投票的股东6人，代表股份113,800,000股，占上市公司总股份的71.1250％。通过网络投票的股东2人，代表股份5,200股，占上市公司总股份的0.0032％。

　　（2）出席本次会议的中小股东（除公司的董事、监事、高级管理人员及单独或合计持有公司 5%以上股份的股东以外的其他股东）共5人，代表股份6,833,201股，占上市公司总股份的4.2708％。其中：通过现场投票的股东3人，代表股份6,828,001股，占上市公司总股份的4.2675％。通过网络投票的股东2人，代表股份5,200股，占上市公司总股份的0.0032％。

　　（3）公司董事、监事、高级管理人员出席或列席了本次会议，北京康达律师事务所见证律师见证了本次会议，并出具了法律意见书。

　　二、提案审议表决情况

　　本次股东大会按照会议议程审议了会议通知中的各项议案，并以现场投票和网络投票表决方式表决通过了以下议案：

　　1.审议并通过《关于子公司拟参与竞拍土地使用权的议案》

　　总表决情况：

　　同意113,801,200股，占出席会议所有股东所持股份的99.9965％；反对4,000股，占出席会议所有股东所持股份的0.0035％；弃权0股（其中，因未投票默认弃权0股），占出席会议所有股东所持股份的0.0000％。

　　中小股东总表决情况：

　　同意6,829,201股，占出席会议中小股东所持股份的99.9415％；反对4,000股，占出席会议中小股东所持股份的0.0585％；弃权0股（其中，因未投票默认弃权0股），占出席会议中小股东所持股份的0.0000％。

　　2.审议并通过《关于子公司借款并由公司提供最高额质押担保的议案》

　　总表决情况：

　　同意113,800,000股，占出席会议所有股东所持股份的99.9954％；反对5,200股，占出席会议所有股东所持股份的0.0046％；弃权0股（其中，因未投票默认弃权0股），占出席会议所有股东所持股份的0.0000％。

　　中小股东总表决情况：

　　同意6,828,001股，占出席会议中小股东所持股份的99.9239％；反对5,200股，占出席会议中小股东所持股份的0.0761％；弃权0股（其中，因未投票默认弃权0股），占出席会议中小股东所持股份的0.0000％。

　　三、律师出具的法律意见

　　本次股东大会由北京市康达律师事务所纪勇健律师、罗宇博律师见证并出具了法律意见书。结论意见为：本次会议的召集、召开程序符合法律、行政法规、《股东大会规则》及《公司章程》的规定，出席会议人员及会议召集人的资格均合法有效，本次会议的表决程序、表决结果合法有效。

　　四、备查文件

　　1.《珠海赛隆药业股份有限公司2020年第三次临时股东大会决议》；

　　2．《关于珠海赛隆药业股份有限公司2020年第三次临时股东大会的法律意见书》。

　　特此公告！

　　珠海赛隆药业股份有限公司董事会

　　2020年6月4日

　　证券代码：002898              证券简称：赛隆药业           公告编号：2020-058

　　珠海赛隆药业股份有限公司

　　关于获得《临床试验通知书》的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　珠海赛隆药业股份有限公司（以下简称“公司”）与全资子公司湖南赛隆药业有限公司于近日收到了国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》，同意公司申请的药品注射用多立培南开展临床试验。现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本信息

　　药品名称：注射用多立培南

　　剂型：注射剂

　　规格：0.25g

　　申请事项：临床试验

　　受理号：CYHS1700191

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2017年06月27日受理的注射用多立培南符合药品注册的有关要求，同意本品进行临床试验。

　　二、药品其他相关信息及风险提示

　　注射用多立培南主要适用于:（1）用于多种细菌引起的复杂性腹腔内感染；（2）用于多种细菌引起的复杂性尿路感染，包括肾盂肾炎。

　　公司将在完成相关准备工作后开展临床试验研究，由于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，且受行业政策等多重不确定因素影响，存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险，药品能否获批上市以及获批上市的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性，对公司业绩产生影响的时间也存在不确定性。公司将根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告！

　　珠海赛隆药业股份有限公司

　　董事会

　　2020年6月4日