本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的公司产品甘草酸二铵和牡蛎碳酸钙颗粒的“药品再注册批件”。现将相关情况公告如下：

　　一、再注册批件主要信息

　　（一）牡蛎碳酸钙颗粒

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　　（二）甘草酸二铵

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　　二、产品适应症

　　牡蛎碳酸钙颗粒：用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。

　　甘草酸二铵：用于生产注射用甘草酸二胺。

　　三、对公司的影响

　　上述药品再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售，公司将严格按照要求开展相应工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。

　　敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　四、备查文件

　　（一）牡蛎碳酸钙颗粒药品再注册批件；

　　（二）甘草酸二铵药品再注册批件。

　　特此公告

　　重庆华森制药股份有限公司董事会

　　2020年5月12日