证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临2020-052号
人福医药集团股份公司
关于资产重组进展公告
特别提示
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
特别提示:
本次发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金正式方案尚需公司董事会、股东大会审议,并报中国证监会核准。本次资产重组能否取得上述核准以及最终取得核准的时间均存在不确定性。敬请广大投资者关注后续公告并注意投资风险。
一、本次资产重组进展情况
人福医药集团股份公司(以下简称“公司”)拟发行股份及支付现金收购公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司13%股权并募集配套资金(以下简称“本次资产重组”)。公司股票于2020年3月23日开市起停牌,详见公司于2020年3月21日披露的《筹划发行股份购买资产停牌公告》(公告编号:临2020-018号)。2020年4月2日,公司召开第九届董事会第四十三次会议审议通过了《关于〈人福医药集团股份公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易预案〉及其摘要的议案》等与本次资产重组相关的议案,具体内容详见公司于2020年4月3日在上海证券交易所网站(http://www.sse.com.cn)及公司指定信息披露媒体发布的相关公告及文件。经向上海证券交易所申请,公司股票已于2020年4月3日开市起复牌。
2020年4月16日,公司收到上海证券交易所上市公司监管一部下发的《关于人福医药集团股份公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易预案信息披露的问询函》(上证公函[2020]0361号)(以下简称“《问询函》”)。2020年4月24日,公司披露了对《问询函》的回复、中介机构核查意见及修订后的重组预案等相关文件。
截至本公告披露日,公司已按照《上市公司重大资产重组管理办法》等法律法规和规范性文件的有关规定,履行了相关决策程序,及时披露了相关信息,并向广大投资者提示了本次重组事项的不确定性风险。
二、本次资产重组的后续工作安排
自预案披露以来,公司及相关方积极推进本次资产重组的各项工作,截至本公告披露日,本次资产重组涉及的审计工作已基本完成,评估、尽职调查等工作尚在积极推进中。待相关工作完成后,公司将再次召开董事会审议本次资产重组的正式方案,披露重组报告书(草案)并提请股东大会审议。
公司将继续推进相关工作,严格按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。
三、风险提示
公司本次资产重组正式方案尚需公司董事会、股东大会审议,并报中国证监会核准。本次资产重组能否取得上述核准以及最终取得核准的时间均存在不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
二〇二〇年五月十二日
证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临2020-053号
人福医药集团股份公司关于
他达拉非片获得药品注册批件的公告
特 别 提 示
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)子公司武汉人福药业有限责任公司(以下简称“武汉人福”,公司持有其98.33%股权,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司持有其1.67%股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的他达拉非片的《药品注册批件》。现将批件主要内容公告如下:
一、药品名称:他达拉非片
二、批件号:2020S00224
三、剂型:片剂
四、规格:20mg
五、注册分类:化学药品4类
六、药品有效期:24个月
七、申请事项:国产药品注册
八、药品批准文号:国药准字H20203174
九、药品批准文号有效期:至2025年04月22日
十、药品生产企业:武汉人福药业有限责任公司
十一、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品批准文号。
武汉人福于2017年11月向湖北省药品监督管理局提交他达拉非片的注册申请并获得受理,截至目前累计研发投入约为1,000万元人民币。他达拉非片用于治疗勃起功能障碍。根据米内网数据统计,2019年他达拉非片在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为1.35亿元,在城市药店的销售额约为6.8亿元,主要销售厂家为礼来荷兰公司(Eli Lilly Nederland B.V.)、长春海悦药业股份有限公司等。
本次他达拉非片获批后,公司将根据市场需求情况,着手安排生产上市。该产品充实了公司产品线,其上市销售将对公司带来积极的影响。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响,具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
人福医药集团股份公司
董事会
二〇二〇年五月十二日