本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的公司2个产品的“药品再注册批件”。现将相关情况公告如下：

　　一、再注册批件主要信息

　　（一）铝碳酸镁片

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　　（二）阿魏酸钠

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　　二、产品适应症

　　威地美（铝碳酸镁片）：胃及十二指肠溃疡，急慢性胃炎，胆汁反流性胃炎，食管炎，以及非溃疡性消化不良。症见胃灼痛、反酸、烧心、饱胀、早饱、恶心、呕吐等。

　　阿魏酸钠（原料药）：用于生产注射用阿魏酸钠。

　　三、对公司的影响

　　上述药品再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售，公司将严格按照要求开展相应工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。

　　敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　四、备查文件

　　（一）药品再注册批件（批件号：2019R000090）；

　　（二）药品再注册批件（批件号：2020R000020）。

　　特此公告。

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2020年3月9日