证券代码：600276    证券简称：恒瑞医药    公告编号：2020-018

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董监高减持股份进展公告

　　本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　重要内容提示：

　　●董监高持股的基本情况

　　本次减持计划实施前，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）董事及高级管理人员周云曙、袁开红、孙杰平、刘笑含合计持有本公司股份6,017,872股，占公司股份总数的0.1361%。

　　●集中竞价减持计划的进展情况

　　公司于2019年11月2日披露了《董监高减持股份计划公告》（    公告编号：2019-071）。公司董事及高级管理人员周云曙、袁开红、孙杰平、刘笑含计划在2019年11月25日至2020年5月22日期间以集中竞价交易方式减持公司股份合计不超过664,787股（占公司股份总数的0.0150%）。减持计划实施期间，公司若发生派发红利、送红股、转增股本、增发新股或配股等股本除权、除息事项的，减持数量将进行相应调整。

　　截至2020年2月23日，公司董事及高级管理人员孙杰平、刘笑含以集中竞价交易方式累计减持公司股份共127,000股,占公司总股本的0.0029%。周云曙、袁开红尚未减持公司股份。

　　截至2020年2月23日，本次减持计划实施期限时间已过半，减持计划尚未实施完毕。

　　一、集中竞价减持主体减持前基本情况

　　■

　　上述减持主体无一致行动人。

　　二、集中竞价减持计划的实施进展

　　（一）

　　大股东及董监高因以下原因披露集中竞价减持计划实施进展：

　　减持时间过半

　　■

　　（二）

　　本次减持事项与大股东或董监高此前已披露的计划、承诺是否一致

　　√是□否

　　（三）

　　在减持时间区间内，上市公司是否披露高送转或筹划并购重组等重大事项

　　□是√否

　　（四）本次减持对公司的影响

　　本次减持不会对公司治理结构、股权结构及持续性经营产生重大影响。

　　（五）本所要求的其他事项

　　公司将持续关注董事及高级管理人员减持计划的实施情况，并按相关规定及时履行信息披露义务。

　　三、集中竞价减持计划相关风险提示

　　（一）减持计划实施的不确定性风险，如计划实施的前提条件、限制性条件以及相关条件成就或消除的具体情形等

　　截止本公告披露日，公司董事及高级管理人员股份减持计划尚未实施完毕，公司董事及高级管理人员将根据市场情况、公司股价等因素决定后续是否继续实施本次减持股份计划。

　　（二）减持计划实施是否会导致上市公司控制权发生变更的风险□是√否

　　（三）其他风险

　　无

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　　2020年2月24日

　　证券代码：600276    证券简称：恒瑞医药    公告编号：临2020-019

　　江苏恒瑞医药股份有限公司

　　关于获得临床试验通知书的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1、药品名称：SHR5126片

　　剂型：片剂

　　规格：25mg、100mg

　　申请事项：临床试验

　　申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司、上海恒瑞医药有限公司

　　受理号：CXHL1900399、CXHL1900400

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2019年12月5日受理的SHR5126片符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展临床试验。

　　2、药品的其他情况

　　2019年12月5日，公司向国家药监局递交本品临床试验申请获受理。SHR5126是一种新型、强效、高选择性的口服A2AR拮抗剂，能显著抑制人A2AR活性，抑制细胞核内pCREB水平，进一步增强免疫检查点药物激活肿瘤浸润性CD8+ T细胞，通过分泌IFNγ等发挥抑制肿瘤细胞生长的作用，拟用于治疗实体瘤患者。

　　目前，国内外在研的口服小分子A2AR拮抗剂共有3个，分别为Corvus开发的CPI-444，诺华开发的PBF-509和阿斯利康开发的AZD4635。其中，除PBF-509已进入II期临床试验阶段外，其他均处于I/Ib期临床试验阶段。国内外现无同类产品上市销售，亦无销售数据。

　　截至目前，该产品项目已投入研发费用约为2,308万元人民币。

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验通知书后，需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　二、风险提示

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及

　　产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

　　2020年2月24日