本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　深圳普门科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近期收到了由广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，具体情况如下：

　　一、医疗器械注册证的具体情况

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　　二、同类产品相关情况

　　根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至公告日国内外同行业均有多个厂家已取得上述四个同类产品的医疗器械注册证书，国外厂家例如罗氏、雅培，国内厂家如新产业、安图等。

　　三、风险提示

　　产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，对公司近期的业绩无重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。公司将继续加大对产品研发的投入，不断向市场推出对人类的健康和生命有显著价值的产品，全力以赴做好公司经营。

　　特此公告。

　　深圳普门科技股份有限公司董事会

　　2019年12月10日