本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　海南双成药业股份有限公司（以下简称“公司”）承担的国家科技重大专项项目（课题）“糖尿病治疗药物艾塞那肽的试生产研究”（项目编号：2014ZX09508007004）及“急性心肌梗死治疗药物依替巴肽的试生产研究”（项目编号：2014ZX09508007005），已顺利通过国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心验收。

　　专家组依据大信会计师事务所（特殊普通合伙）对课题出具的财务验收审计报告和公司提交的国家科技重大专项项目（课题）财务验收申报材料。经过专家组质询讨论，认定项目已经完成了任务合同书中约定的各项考核指标，验收专家组同意项目通过验收。

　　截至目前，依替巴肽原料药及其制剂的注册申请均已向中国国家药品监督管理局和美国FDA（美国食品药品监督管理局）递交申请，并处于技术审评阶段；艾塞那肽原料药已经完成技术开发和放大生产，待申报美国FDA。

　　在项目实施过程中，公司已经收到所承担课题的资金人民币1,271.31万元。本次项目已顺利验收通过，原计入递延收益人民币1,271.31万元将转入当期损益，预计对公司2019年净利润的影响为人民币1,271.31万元。该会计处理最终以注册会计师年度审计确认后的结果为准，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告!

　　海南双成药业股份有限公司董事会

　　2019年9月24日