本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

　　四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“我公司”或“科伦药业”）于近日获悉：公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司与安源医药科技（上海）有限公司（以下简称“安源医药”）共同开发的创新肿瘤免疫药物KL-A293注射液获得国家药品监督管理局临床试验通知书。现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1.药品名称：KL-A293注射液

　　剂型：注射剂

　　规格：200mg（10ml）/瓶

　　注册分类：治疗用生物制品1类

　　申报阶段：临床

　　申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司、安源医药科技（上海）有限公司

　　受理号： CXSL1900067

　　审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查KL-A293注射液符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展晚期实体瘤的临床试验。

　　2.药品的其他相关情况

　　KL-A293注射液是我公司与安源医药共同开发的具有自主知识产权的第二代肿瘤免疫检查点抑制剂，作用机制明确，拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。研究表明KL-A293注射液在肿瘤动物模型中表现出抗肿瘤活性，具有良好的药代动力学特征，兼具良好的安全性和耐受性。

　　经查询，全球尚无同靶点药物获批上市。

　　截至目前，公司在KL-A293注射液项目上已投入研发费用约2002万元人民币。

　　公司将按照国家药品监督管理局签发的临床试验通知书的要求，组织实施KL-A293注射液的临床试验。

　　二、风险提示

　　由于创新药物研发过程周期长、环节多，期间具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　四川科伦药业股份有限公司董事会

　　2019年9月12日