本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，河南太龙药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到河南省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，该证书为原《药品GMP证书》到期后的再认证。现将相关信息公告如下：

　　一、《药品GMP证书》的主要内容

　　企业名称：河南太龙药业股份有限公司

　　地    址：郑州高新技术产业开发区金梭路8号；河南省巩义市竹林镇

　　证书编号：HA20190048

　　认证范围：郑州高新技术产业开发区金梭路8号：合剂、口服液（含中药前处理及提取）；河南省巩义市竹林镇：片剂（含中药前处理及提取）

　　有效期至：2024年6月20日

　　发证机关：河南省药品监督管理局

　　二、涉及生产线产能及主要产品情况：

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　　三、主要产品市场情况

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　　注1：①为2002年以前申报生产时执行的注册分类，不同于现行《药品注册管理办法》中药品注册分类标准；

　　注2：以上产品生产批文数据资料来源为国家药品监督管理局官方网站；

　　注3：公司通过公开资料未能获得市场同类产品具体销售资料；

　　注4：上述统计结果可能不尽完善，仅做参考。

　　四、对公司影响及风险提示

　　公司合剂、口服液、片剂等相关生产线通过GMP认证并获得《药品GMP证书》，说明公司相关生产线各方面均满足GMP要求。

　　本次《药品GMP证书》的获得为原《药品GMP证书》到期后的再认证，不会对公司当前经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　河南太龙药业股份有限公司

　　董事会

　　2019年6月25日