本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日,华北制药股份有限公司（以下简称“公司”）下属子公司华北制药集团先泰药业有限公司（以下简称“先泰公司”）收到河北省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。现将有关信息公告如下：

　　一、公司收到GMP证书情况

　　企业名称：华北制药集团先泰药业有限公司

　　地    址：石家庄市经济技术开发区（良村）扬子路20号

　　石家庄市经济技术开发区兴业街8号

　　证书编号： HE20190038

　　认证范围：原料药（阿莫西林）（806车间），无菌原料药（苄星青霉素）（809车间）

　　有 效 期至： 2024年4月7日

　　发证机关：河北省药品监督管理局

　　二、涉及生产线产能及主要产品情况：

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　　本次认证为原证书到期后的复认证，总计投入资金113万元。主要用于对厂房、主要设备设施的维修和维护。

　　三、主要产品市场情况

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　　注：1、数据来源为中国化学制药工业协会数据。

　　2、公司无法从公开渠道获得主要生产厂家的市场销售情况，同类产品市场情况为公开渠道查询的结果。

　　四、对公司影响及风险提示

　　先泰公司获得河北省药品监督管理局颁发的GMP证书，说明先泰公司相关生产线各方面均满足新版GMP要求，有利于先泰公司在保证产品质量的同时保持稳定的生产能力，满足市场需求。此次获得《药品GMP证书》，不会对公司当期和未来经营产生重大影响。由于药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　华北制药股份有限公司

　　2019年4月29日