本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　2019年4月12日，吉林紫鑫药业股份有限公司（以下简称“公司”）柳河医药产业园，按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定，经吉林省药品监督管理局现场检查，符合《药品生产质量管理规范》要求，公司柳河医药产业园获得吉林省药品监督管理局颁发的新版《药品GMP证书》，详细信息如下:

　　企业名称：吉林紫鑫药业股份有限公司

　　地    址：柳河县经济开发区滨河南街东888号

　　证书编号：JL20190017

　　认证范围：片剂（含青霉素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类）、颗粒剂、锭剂、合剂、丸剂（糊丸、蜜丸、浓缩丸、水蜜丸、水丸）（含中药前处理及提取）、口服溶液剂，中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、炖制、蒸制）（含直接口服饮片）。

　　有效期至：2024年4月11日

　　公司柳河医药产业园系公司《第五届董事会第十八次会议》、《2014年第三次临时股东大会》审议通过的柳河医药产业园建设项目。内容详见公司在指定信息披露媒体和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《第五届董事会第十八次会议决议公告》(    公告编号：2014-045)、《2014 年第三次临时股东大会决议公告》(    公告编号：2014-051)。

　　本次公司柳河医药产业园获得新版《药品GMP证书》表明公司柳河医药产业园相关产品生产线满足新版GMP要求,有利于公司中成药板块稳健增长和可持续发展，进一步扩大产能，提高生产技术水平，为公司以优质产品服务市场提供了进一步的保障，将对公司未来的经营业绩带来积极影响。

　　由于柳河医药产业园从投产到达产尚需一定时间，项目预期产能的释放需要过程，同时药品的生产、销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　备查文件：《药品GMP证书》

　　特此公告。

　　吉林紫鑫药业股份有限公司

　　董事会

　　2019年4月13日