本公司及董事局全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　深圳市海王生物工程股份有限公司（以下简称“公司”）收到公司控股子公司福州海王福药制药有限公司（以下简称“海王福药”）通知获悉，海王福药近日收到了国家药品监督管理局核准签发的“碳酸氢钠片”的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：

　　一、批件基本情况

　　药品通用名称：碳酸氢钠片

　　英文名/拉丁名：Sodium Bicarbonate Tablets

　　剂型：片剂

　　注册分类：化学药品

　　规格：0.5g

　　药品标准：YBH05672019

　　原药品批准文号：国药准字H35021110

　　申请内容：药品质量和疗效一致性评价

　　受理号：CYHB1850165

　　批件号：2019B02688

　　药品生产企业：福州海王福药制药有限公司

　　审查结论主要内容：

　　经审查，本品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。同意本品处方工艺变更，质量标准照所附执行，有效期为12个月。

　　二、药品简介及对公司的影响

　　“碳酸氢钠片”用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸，已进入 2017 年国家甲类医保目录和 2018 年国家基药目录。2018年度，海王福药该药品的销售额约为人民币1200万元。

　　根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种，在药品招标、医保支付层面等方面获得一定支持。因此海王福药“碳酸氢钠片”通过一致性评价，有利于提高产品市场竞争力，并对公司的经营产生积极的影响。

　　由于药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　深圳市海王生物工程股份有限公司

　　董  事  局

　　二〇一九年四月十日