本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司（以下简称“汉霖制药”）收到上海市药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下：

　　一、GMP证书相关情况

　　企业名称：汉霖制药

　　地址：上海市徐汇区宜山路1289号1幢（D楼）

　　认证范围：治疗用生物制品[利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）]（D楼生产厂房500L原液生产北线和制剂生产线）

　　有效期至：2024年3月12日

　　证书编号：SH20190016

　　二、GMP证书所涉的生产线情况

　　本次《药品GMP证书》认证生产线为D楼生产厂房原液生产北线和制剂生产线，本次认证累计投入费用人民币约7,453万元（未经审计）。具体情况如下：

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　　三、主要产品的市场情况

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　　注：该制剂2018年于中国境内的整体销售数据来源于IQVIA CHPA资料（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），IQVIA CHPA数据代表中国100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。

　　四、对上市公司影响及风险提示

　　本次获得《药品GMP证书》系汉霖制药的D楼生产厂房原液生产北线和制剂生产线首次通过认证。截至该证书取得，利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）已具备正式开展商业化生产的资质。

　　上述生产线通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，预计不会对本集团（即本公司及控股子公司/单位）本期业绩产生重大影响。

　　由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零一九年三月十四日