本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　上海康德莱企业发展集团股份有限公司子公司浙江康德莱医疗器械股份有限公司（以下简称“浙江康德莱”）于近日取得浙江省药品监督管理局核发的《准予行政许可决定书》（文号：浙食药监许予字201840964号），同意浙江康德莱新增“一次性使用配药用注射器”（注册号：浙械注准20182140397）生产产品以及生产范围的变更。本次变更涉及《医疗器械生产许可证》及《医疗器械生产产品登记表》，《医疗器械生产许可证》登记信息变更前后的具体内容如下：

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　　特此公告。

　　上海康德莱企业发展集团股份有限公司董事会

　　2019年1月5日