证券代码：600422       证券简称：昆药集团      公告编号：临2019-001号

　　昆药集团股份有限公司

　　关于完成注册资本工商变更登记的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　根据2018年3月12日召开的昆药集团股份有限公司（以下简称“公司”）2018年第二次临时股东大会审议通过的“关于回购公司股份的议案”，公司使用自有资金，以集中竞价交易方式共计回购21,995,705股公司股票，根据回购议案及相关规定，上述股份已于2018年9月13日注销。具体内容详见公司于2018年9月13日在《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》及上海证券交易所网站www.sse.com.cn披露（以下简称“指定媒体”）的临2018-094号《回购实施结果暨股份变动公告》。股份注销后公司的总股本减少至764,201,992股，注册资本相应减少。

　　根据2018年8月27日召开的公司2018年第四次临时股东大会审议通过的“关于回购并注销2017年限制性股票激励计划已离职激励对象已获授但尚未解除限售部分限制性股票的议案”、“关于取消2017年限制性股票激励计划预留股份并注销该部分公司已回购股份的议案”，公司于2018年12月21日对2017年限制性股票激励计划的160万股预留股份，以及向7名离职激励对象回购的21万股限制性股票进行了注销，具体内容详见公司于2018年12月21日在指定媒体披露的临2018-130号《关于注销部分已回购股权激励股份的公告》。股份注销后公司的总股本减少至762,391,992股，注册资本相应减少。

　　本公司已办理完成上述注册资本变更的工商登记手续，并于2018年12月28日在云南省工商行政管理局领取换发的《营业执照》。本次工商变更登记后，公司注册资本由人民币786,197,697元变更为人民币762,391,992元。相关工商登记信息如下：

　　统一社会信用代码：91530000216562280W

　　名称：昆药集团股份有限公司

　　类型：股份有限公司（上市）

　　住所：云南省昆明市高新技术产业开发区科医路166号

　　法定代表人：钟祥刚

　　注册资本：76239.1992万元

　　成立日期：1995年12月14日

　　营业期限：2002年04月08日至长期

　　经营范围：中西药原辅料及制剂、化工原料、中间体、试剂、包装材料、提取物、中药饮片的采购、生产及销售，农副产品及中药材（种植、收购及销售），科技开发，咨询服务，机械加工，制药设备制造，安装及维修业务，医药工程设计，对外援助物资项目。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

　　经公司股东大会授权，九届四次董事会审议通过，公司就上述注册资本变更事项同时修订了《公司章程》，详见公司于2018年12月21日在指定媒体披露的临2018-133号《昆药集团股份有限公司关于修改〈公司章程〉的公告》,修订后的《公司章程》详见同日上海证券交易所网www.sse.com.cn。

　　特此公告。

　　昆药集团股份有限公司董事会

　　2019年1月3日

　　证券代码：600422       证券简称：昆药集团      公告编号：临2019-002号

　　昆药集团股份有限公司

　　关于公司进口分装的阿法骨化醇软胶囊被列为仿制药参比制剂的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，昆药集团股份有限公司（以下简称“昆药集团”、“公司”）直接和间接持股100%的子公司昆明贝克诺顿制药有限公司进口TEVA公司分装的原研产品阿法骨化醇软胶囊于近日被国家药品监督管理局列入仿制药参比制剂目录（第十九批）。现将相关情况公告如下：

　　一、 药品相关信息

　　1) 药品基本情况

　　药品通用名称：阿法骨化醇软胶囊

　　英文名称/商品名：Alfacalcidol Soft Capsules/Alpha D3

　　中文商品名：阿法迪三

　　规格：0.25μg

　　剂型：胶囊剂（软胶囊）

　　持证商：Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

　　备注：原研进口

　　2) 药品的其他相关情况

　　近日我公司进口分装的阿法骨化醇软胶囊被国家药品监督管理局列入仿制药参比制剂目录，该品种主要用于骨质疏松症、肾性骨病、甲状旁腺机能亢进等6种适应症。

　　阿法骨化醇属于活性维生素D。维生素D及其代谢物的主要生理作用是促进钙和磷在肠道中吸收，并抑制甲状旁腺素释放，维持血钙和磷水平正常，进而保证骨骼健康和神经肌肉功能正常。维生素Ｄ的骨骼外作用包括对肌肉、心血管、代谢、免疫、肿瘤发生、妊娠和胎儿发育等多方面的影响。临床广泛用于治疗维生素D缺乏、佝偻病／ 骨软化症、甲状旁腺功能减退症敏、骨质疏松症、慢性肾脏病?矿物质和骨异常等疾病。阿法骨化醇被《维生素D及其类似物临床应用共识》（2018年版）、《骨质疏松性骨折围手术期干预指南》（2018年版）、《甲状旁腺功能减退症临床诊疗指南》（2018年版）、《中国骨质疏松性骨折围手术期处理专家共识》 (2018年版)等权威指南和共识广泛推荐。

　　阿法骨化醇已进入乙类医保和2018年国家基药目录。根据IMS数据，2017年度，阿法骨化醇制剂于中国境内销售额约为人民币4.6亿元。

　　二、 风险提示

　　该产品未来生产及销售可能受到一些不确定性因素的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　昆药集团股份有限公司董事会

　　2019年01月03日

　　证券代码：600422       证券简称：昆药集团      公告编号：临2019-003号

　　昆药集团股份有限公司

　　关于获得政府补助资金的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　昆药集团股份有限公司（以下简称“昆药集团”、“公司”）及下属子公司于2018年1月1日至本公告日， 共计收到政府补助       80,236,589.77 元。 现将有关详情公告如下：

　　单位：人民币元

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　　公司将按照《企业会计准则第16号—政府补助》有关规定确认上述事项，上述公司及其下属子公司共计获得的政府补助金额为80,236,589.77 元，其中与资产相关的政府补助金额为34,146,000.00元，与收益相关的政府补助金额为46,090,589.77元，以上数据未经审计，具体金额将以会计师事务所2018年度审计结果为准，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　昆药集团股份有限公司

　　董事会

　　2019年 01 月03日