证券代码：600276        证券简称：恒瑞医药        公告编号：2018-088

江苏恒瑞医药股份有限公司

董监高减持股份进展公告

本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

重要内容提示：

●董监高持股的基本情况：本次减持计划实施前，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）董事及高级管理人员蒋新华、周云曙、蒋素梅、李克俭、刘疆、袁开红、孙杰平、戴洪斌、孙绪根、周宋合计持有本公司股份13,251,209股，占公司股份总数的0.3599%。

●减持计划的进展情况：公司于2018年10月11日披露了蒋新华、周云曙、蒋素梅、李克俭、刘疆、袁开红、孙杰平、戴洪斌、孙绪根、周宋减持股份的减持计划（具体内容见2018年10月11日《中国证券报》、《上海证券报》和上海证券交易所网站www.sse.com.cn，公告编号：临2018-077）。

一、减持主体减持前基本情况

股东名称	股东身份	持股数量（股）	持股比例	当前持股股份来源
蒋新华	董事、监事、高级管理人员	1,509,311	0.0410%	其他方式取得：1,509,311股
周云曙	董事、监事、高级管理人员	3,674,065	0.0998%	其他方式取得：3,674,065股
蒋素梅	董事、监事、高级管理人员	1,004,349	0.0273%	其他方式取得：1,004,349股
李克俭	董事、监事、高级管理人员	1,199,083	0.0326%	其他方式取得：1,199,083股
刘疆	董事、监事、高级管理人员	1,217,501	0.0331%	其他方式取得：1,217,501股
袁开红	董事、监事、高级管理人员	1,161,000	0.0315%	其他方式取得：1,161,000股
孙杰平	董事、监事、高级管理人员	1,167,495	0.0317%	其他方式取得：1,167,495股
戴洪斌	董事、监事、高级管理人员	1,168,913	0.0317%	其他方式取得：1,168,913股
孙绪根	董事、监事、高级管理人员	905,674	0.0246%	其他方式取得：905,674股
周宋	董事、监事、高级管理人员	243,818	0.0066%	其他方式取得：243,818股

上述减持主体存在一致行动人:

	股东名称	持股数量（股）	持股比例	一致行动关系形成原因
第一组	蒋素梅	1,004,349	0.0273%	夫妻
	李克俭	1,199,083	0.0326%	夫妻
	合计	2,203,432	0.0599%	—

二、减持计划的实施进展

（一）董监高因以下原因披露减持计划实施进展：

减持时间过半

股东 名称	减持 数量（股）	减持 比例	减持期间	减持 方式	减持价格区间（元/股）	减持总金额（元）	当前持股数量（股）	当前持股比例
蒋新华	99,999	0.0027%	2018/11/1～2018/11/20	集中竞价交易	62.56-66.86	6,504,386	1,409,312	0.0383%
孙绪根	15,000	0.0004%	2018/11/2～2018/11/2	集中竞价交易	66.5-66.8	1,000,500	890,674	0.0242%

蒋素梅	70,000	0.0019%	2018/11/28～2018/11/30	集中竞价交易	64.31-65.50	4,558,701	934,349	0.0254%
李克俭	20,000	0.0005%	2018/11/30～2018/11/30	集中竞价交易	65.08-65.12	1,302,000	1,179,083	0.0320%

周云曙、刘疆、袁开红、孙杰平、戴洪斌、周宋尚未通过任何方式减持公司股份。

（二）

本次减持事项与大股东或董监高此前已披露的计划、承诺是否一致

√是 □否

（三）在减持时间区间内，上市公司是否披露高送转或筹划并购重组等重大事项

□是 √否

（四）本次减持对公司的影响

本次减持不会对公司治理结构、股权结构及持续性经营产生重大影响。

（五）本所要求的其他事项

公司将持续关注股东及董监高减持计划的实施情况，并按相关规定及时履行信息披露义务。

三、相关风险提示

（一）截止本公告披露日，公司董事及高级管理人员蒋新华、周云曙、蒋素梅、李克俭、刘疆、袁开红、孙杰平、戴洪斌、孙绪根、周宋股份减持计划尚未实施完毕，其将根据市场情况、公司股价等因素决定后续是否继续实施本次减持股份计划。

（二）减持计划实施是否会导致上市公司控制权发生变更的风险□是 √否

（三）其他风险：无。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

2018年12月3日

证券代码：600276         证券简称：恒瑞医药        公告编号：临2018-089

江苏恒瑞医药股份有限公司

关于获得临床试验通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展I期临床试验。现将相关情况公告如下：

一、药品基本情况

1、药品名称：SHR2285片

剂型：片剂

规格：25mg、100mg

注册分类：化学药品第1类

申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

受理号：CXHL1800157国、CXHL1800158国

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2018年9月5日受理的SHR2285片符合药品注册的有关要求，同意本品按照提交的方案开展预防或治疗动静脉血栓，以及降低介入治疗或体外循环引起的血栓栓塞风险的临床试验。

2、药品的其他情况

2018年9月5日，恒瑞医药向国家药监局递交的临床试验申请获受理。SHR2285片拟适用于预防或治疗动静脉血栓，以及降低介入治疗或体外循环引起的血栓栓塞风险。经查询，目前有同类产品处于临床试验阶段，国内外未有同类产品获批上市，亦无相关销售数据。

截至目前，该产品项目已投入研发费用约为2975万元人民币。

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

二、风险提示

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

2018年12月3日